Saturday, October 15, 2016

Cidoten






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Cidoten Cidoten - Informazioni generali Un glucocorticoidi somministrato per via orale, parenterale, mediante iniezione locale, per inalazione o applicato localmente nella gestione di vari disturbi in cui sono indicati i corticosteroidi. La sua mancanza di proprietà mineralcorticoidi rende betametasone particolarmente indicato per il trattamento di edema cerebrale e iperplasia surrenalica congenita. (Da Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30 ndr, P724) Farmacologia di Cidoten Cidoten e suoi derivati, betametasone sodio fosfato e acetato di betametasone, sono glucocorticoidi sintetici. Utilizzato per le sue proprietà anti-infiammatorie o immunosoppressori, betametasone è abbinato ad un mineralcorticoide per gestire insufficienza surrenalica e viene utilizzato sotto forma di betametasone benzoato, betametasone dipropionato, betametasone valerato o per il trattamento di infiammazione a causa di dermatosi corticosteroidi-reattiva. Cidoten e clotrimazolo sono utilizzati insieme per trattare le infezioni cutanee tinea. Cidoten per i pazienti I pazienti che utilizzano corticosteroidi topici dovrebbero ricevere le seguenti informazioni e istruzioni. Queste informazioni sono destinate per aiutare nella uso sicuro ed efficace di questo farmaco. Non è una comunicazione di tutti i possibili effetti negativi o destinati. 1. Questo farmaco deve essere utilizzato come indicato dal medico e non dovrebbe essere usato più lungo del periodo di tempo prescritto. E 'solo per uso esterno. Evitare il contatto con gli occhi. 2. I pazienti devono essere avvisati di non utilizzare questo farmaco per qualsiasi disturbo diverso da quello per cui è stato prescritto. 3. La zona di pelle trattata non deve essere bendata o in altro modo coperto o avvolto da essere occlusiva. 4. I pazienti devono segnalare eventuali segni di reazioni avverse locali. 5. Altri prodotti contenenti corticosteroidi non dovrebbero essere usati con crema Diprolene AF senza prima parlare con il medico. Interazioni Cidoten Cidoten Controindicazioni Diprolene AF Cream è controindicato nei pazienti con ipersensibilità al Betametasone dipropionato, ad altri corticosteroidi, oppure a qualsiasi ingrediente in questa preparazione. Ulteriori informazioni su Cidoten Indicazione Cidoten: uso topico (crema, lozione e unguento): per il sollievo delle manifestazioni infiammatorie e pruriginose di dermatosi corticosteroidi-reattiva uso topico (schiuma): rilievo delle manifestazioni infiammatorie e pruriginose di dermatosi corticosteroidi-reattiva del cuoio capelluto uso sistemico: per il trattamento dei disturbi edocrine, malattie reumatiche, malattie del collagene, malattie dermatologiche, stati allergiche, malattie oftalmiche, le malattie respiratorie, disturbi ematologici, malattie neoplastiche, stati edematosi, malattie gastrointestinali, meningite tubercolare e trichinosi. Meccanismo d'azione: Cidoten è un agonista del recettore dei glucocorticoidi. Le azioni antinfiammatori dei corticosteroidi sono pensati per coinvolgere lipocortins, fosfolipasi A2 proteine ​​inibitorie che, attraverso l'inibizione acido arachidonico, controllano la biosintesi di prostaglandine e leucotrieni. Il sistema immunitario è soppressa da corticosteroidi a causa di una diminuzione della funzione del sistema linfatico, una riduzione immunoglobulina e complementare concentrazioni, la precipitazione di linfocitopenia, e l'interferenza con il legame antigene-anticorpo. Cidoten lega al transcortina plasma, e diventa attivo quando non è obbligato a transcortina. Interazioni farmacologiche: ambenonio Il corticosteroide diminuisce l'effetto di anticolinesterasici Edrofonio Il corticosteroidi riduce l'effetto di anticolinesterasici Piridostigmina Il corticosteroidi riduce l'effetto di anticolinesterasici anisindione La altera corticosteroide l'effetto anticoagulante Dicumarolo La altera corticosteroide l'effetto anticoagulante acenocumarolo La altera corticosteroide l'effetto anticoagulante Warfarin Il corticosteroidi altera l'effetto anticoagulante Aspirina il corticosteroide diminuisce l'effetto di salicilati bismuto subsalicilato il corticosteroide diminuisce l'effetto di salicilati amobarbital il barbiturici diminuisce l'effetto del corticosteroide Aprobarbital il barbiturici diminuisce l'effetto del corticosteroide Butalbital il barbiturici diminuisce l'effetto del corticosteroide Butabarbital il barbiturico diminuisce l'effetto del corticosteroide Butethal il barbiturici diminuisce l'effetto della barbiturico Dihydroquinidine corticosteroide il barbiturici diminuisce l'effetto del corticosteroide Heptabarbital il barbiturici diminuisce l'effetto del corticosteroide hexobarbital il barbiturici diminuisce l'effetto del corticosteroide methohexital il barbiturici diminuisce la effetto del corticosteroide metilfenobarbital il barbiturici diminuisce l'effetto del Pentobarbital corticosteroide il barbiturico diminuisce l'effetto del corticosteroide fenobarbital il barbiturici diminuisce l'effetto del corticosteroide Primidone il barbiturico diminuisce l'effetto della barbiturico chinidina corticosteroide il barbiturici diminuisce l'effetto del corticosteroide Secobarbital il barbiturico diminuisce l'effetto del corticosteroide talbutal il barbiturici diminuisce l'effetto del corticosteroide ethotoin l'induttore enzimatico riduce l'effetto del corticosteroide Fosphenytoin l'induttore enzimatico riduce l'effetto del corticosteroide mephenytoin l'induttore enzimatico riduce l'effetto del corticosteroide Phenytoin l' induttore enzimatico riduce l'effetto del corticosteroide Rifampin l'induttore enzimatico riduce l'effetto del corticosteroide Midodrine aumento della pressione arteriosa salicilato di magnesio il corticosteroide diminuisce l'effetto di salicilati salicilato di sodio il corticosteroide diminuisce l'effetto di salicilati salsalate il corticosteroide diminuisce l'effetto di salicilati Trisalicylate-colina la corticosteroidi riduce l'effetto di salicilati Interazioni alimentari: Prendere con il cibo per ridurre l'irritazione. Nome Generico: Betametasone Sinonimi: non disponibile Drug Categoria: corticosteroidi; glucocorticoidi; Antinfiammatorio, steroideo; Agenti immunosoppressori Drug Tipo: piccole molecole; Approvato altri nomi di marchi contenenti Betametasone: Alphatrex; Bebate; Becort; Bedifos; Beta-Methasone; Beta-Methasone alcol; Beta-Val; Betacorlan; Betacortril; Betaderm; Betadexamethasone; Betafluorene; Betamamallet; Betametasona [Inn-Spanish]; Betametasone [DCIT]; Betametasone alcol; Betametasone Base; Betametasone Crema; Betametasone dipropionato; Betametasone fosfato di sodio; Betametasone Valearate; Betametasone valerato; Betametasone [Usan-Ban-Inn-Jan]; Betamethasonum [Inn-Latin]; Betamethasonvalerat Mikron; Betamethazone; Betapredol; Betasolon; Betatrex; Betnelan; Betsolan; Celestene; Celestone; Celestone sciroppo e compresse; Cidoten; Dermabet; Desacort-Beta; Diproderm; Diprolene; Diprolene AF; Diprosone; Flubenisolone; Hormezon; Lotrisone; Luxiq; Luxiqo; Maxivate; Methazon; Rinderon; Rinderon A; Uticort; Valisone; Valnac; Visubeta; Assorbimento: Minimal se applicato localmente. Tossicità (overdose): Sintomi di sovradosaggio includono bruciore, prurito, irritazione, secchezza, follicolite, ipertricosi, eruzioni acneiformi, ipopigmentazione, dermatite periorale, dermatite allergica da contatto, la macerazione della pelle, infezioni secondarie, atrofia cutanea, strie, e miliaria. Binding Protein: 64% biotrasformazione: epatica Half Life: 5,6 ore Forme di dosaggio di Cidoten: unguento d'attualità lozione topica clistere topica crema topica chimica IUPAC: (8S, 9R, 10S, 11S, 13S, 14S, 16S, 17R) -9- fluoro-11,17-diidrossi-17- (2-idrossiacetil) -10,13,16-trimetil-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta [a] phenanthren-3-one Chemical Formula: C22H29FO5 Betametasone su Wikipedia: http://en. wikipedia. org/wiki/Betamethasone organismi interessati: Gli esseri umani e gli altri mammiferi Cidoten [più in dettaglio] Indicazione Cidoten: Uso topico (crema, lozione e unguento): per il sollievo delle manifestazioni infiammatorie e pruriginose di dermatosi corticosteroidi-reattiva uso topico (schiuma): rilievo delle manifestazioni infiammatorie e pruriginose di dermatosi corticosteroidi-reattiva del cuoio capelluto uso sistemico: per il trattamento dei disturbi edocrine, malattie reumatiche, malattie del collagene, malattie dermatologiche, stati allergiche, malattie oftalmiche, le malattie respiratorie, disturbi ematologici, malattie neoplastiche, stati edematosi, malattie gastrointestinali, meningite tubercolare e trichinosi. Meccanismo Cidoten di azione: Cidoten è un agonista del recettore dei glucocorticoidi. Le azioni antinfiammatori dei corticosteroidi sono pensati per coinvolgere lipocortins, fosfolipasi A2 proteine ​​inibitorie che, attraverso l'inibizione acido arachidonico, controllano la biosintesi di prostaglandine e leucotrieni. Il sistema immunitario è soppressa da corticosteroidi a causa di una diminuzione della funzione del sistema linfatico, una riduzione immunoglobulina e complementare concentrazioni, la precipitazione di linfocitopenia, e l'interferenza con il legame antigene-anticorpo. Cidoten lega al transcortina plasma, e diventa attivo quando non è obbligato a transcortina. Cidoten Interazioni farmacologiche: Ambenonio Il corticosteroidi riduce l'effetto di anticolinesterasici Edrofonio Il corticosteroidi riduce l'effetto di anticolinesterasici Piridostigmina Il corticosteroidi riduce l'effetto di anticolinesterasici anisindione La altera corticosteroide l'effetto anticoagulante Dicumarolo La altera corticosteroide l'effetto anticoagulante acenocumarolo La altera corticosteroide l'effetto anticoagulante Warfarin La altera corticosteroide il effetto anticoagulante Aspirina il corticosteroide diminuisce l'effetto di salicilati bismuto subsalicilato il corticosteroide diminuisce l'effetto di salicilati amobarbital il barbiturici diminuisce l'effetto del corticosteroide Aprobarbital il barbiturici diminuisce l'effetto del corticosteroide Butalbital il barbiturici diminuisce l'effetto del corticosteroide Butabarbital I barbiturici diminuzioni l'effetto del corticosteroide Butethal il barbiturici diminuisce l'effetto della barbiturico Dihydroquinidine corticosteroide il barbiturici diminuisce l'effetto del corticosteroide Heptabarbital il barbiturici diminuisce l'effetto del corticosteroide hexobarbital il barbiturici diminuisce l'effetto del corticosteroide methohexital il barbiturici diminuisce l'effetto della corticosteroidi metilfenobarbital il barbiturici diminuisce l'effetto del corticosteroide Pentobarbital il barbiturico diminuisce l'effetto del corticosteroide fenobarbital il barbiturici diminuisce l'effetto del corticosteroide Primidone il barbiturico diminuisce l'effetto della barbiturico chinidina corticosteroide il barbiturici diminuisce l'effetto del corticosteroide Secobarbital il barbiturico diminuisce l'effetto del corticosteroide talbutal il barbiturici diminuisce l'effetto del corticosteroide ethotoin l'induttore dell'enzima diminuisce l'effetto del corticosteroide Fosphenytoin l'induttore enzimatico riduce l'effetto del corticosteroide mephenytoin l'induttore enzimatico riduce l'effetto del corticosteroide fenitoina l'enzima induttore diminuisce l'effetto del corticosteroide rifampicina l'induttore enzimatico riduce l'effetto del corticosteroide Midodrine aumento della pressione arteriosa salicilato di magnesio il corticosteroide diminuisce l'effetto di salicilati salicilato di sodio il corticosteroide diminuisce l'effetto di salicilati salsalate il corticosteroide diminuisce l'effetto di salicilati Trisalicylate-colina il corticosteroide diminuisce l'effetto di salicilati Interazioni alimentari: Prendere con il cibo per ridurre l'irritazione. Formula Cidoten chimica: Cidoten Informazioni generali Cidoten - Farmacologia: Cidoten è un agonista del recettore dei glucocorticoidi. Le azioni antinfiammatori dei corticosteroidi sono pensati per coinvolgere lipocortins, fosfolipasi A2 proteine ​​inibitorie che, attraverso l'inibizione acido arachidonico, controllano la biosintesi di prostaglandine e leucotrieni. Il sistema immunitario è soppressa da corticosteroidi a causa di una diminuzione della funzione del sistema linfatico, una riduzione immunoglobulina e complementare concentrazioni, la precipitazione di linfocitopenia, e l'interferenza con il legame antigene-anticorpo. Cidoten lega al transcortina plasma, e diventa attivo quando non è obbligato a transcortina. Cidoten per i pazienti I pazienti che utilizzano corticosteroidi topici dovrebbero ricevere le seguenti informazioni e istruzioni. Queste informazioni sono destinate per aiutare nella uso sicuro ed efficace di questo farmaco. Non è una comunicazione di tutti i possibili effetti negativi o destinati. 1. Questo farmaco deve essere utilizzato come indicato dal medico e non dovrebbe essere usato più lungo del periodo di tempo prescritto. E 'solo per uso esterno. Evitare il contatto con gli occhi. 2. I pazienti devono essere avvisati di non utilizzare questo farmaco per qualsiasi disturbo diverso da quello per cui è stato prescritto. 3. La zona di pelle trattata non deve essere bendata o in altro modo coperto o avvolto da essere occlusiva. 4. I pazienti devono segnalare eventuali segni di reazioni avverse locali. 5. Altri prodotti contenenti corticosteroidi non dovrebbero essere usati con crema Diprolene AF senza prima parlare con il medico. Questa descrizione è adatto per Betamethasone ingrediente attivo Interazioni Cidoten CIDOTEN RAPILENTO Inyectable Acceso rápido al contenido Tenga particolare cuidado durante el embarazo. No usar lactantes truffa CIDOTEN RAPILENTO Inyectable. Rivedere siempre que no mare alérgico un ninguno de los componentes de CIDOTEN RAPILENTO Inyectable. podría poner en Peligro su salud Recuerda antes de tomar este medicamento consultar siempre con su médico, la información que es ofrecemos orientativa y no sustituye en ningún Caso la de su médico u otro profesional de la Salud. Prospecto e indicaciones Composición: Cidoten Rapilento Inyectable es una suspensión acuosa estéril que Contiene: Fosfato sodico de Betametasona y Acetato de Betametasona. Cada ml de Cidoten Rapilento inyectable Contiene 3 mg de Betametasona como Fosfato sodico de Betametasona y 3 mg de Acetato de Betametasona en un vehículo estéril tamponado y conservado. Excipientes: Edetato Disódico, Fosfato Disódico Anhidro, Fosfato monosodico Monohidratado, Cloruro de benzalconio, Agua para INYECCION. Contraindicaciones: Cidoten Rapilento Inyectable está en contraindicado pacientes con infecciones fungales sistémicas, en los que presentan reacciones de sensibilidad al fosfato sódico de betametasona, al acetato de betametasona, a corticosteroidi otros, o un cualquier Componente de este producto. Acción terapeutica: Cidoten Rapilento Inyectable es una de combinación ésteres de betametasona solubili y levemente solubili que proporciona Potente efectos antiinflamatorios, antirreumáticos y antialérgicos en el tratamiento de los que trastornos responden un corticosteroidi. La Actividad terapéutica rápida es lograda por el fosfato sódico de betametasona, que se assorbono Rapidamente después de la inyección. La Actividad sostenida es proporcionada por el acetato de betametasona que es sólo levemente solubile y que se vuelve un depósito para la ABSORCION Lenta, controlando así los sintomas Durante un período prolongado. Los glucocorticoesteroides, Como betametasona, causan Efectos metabólicos profundos y variados y modifican la respuesta inmune del cuerpo ante diversos estímulos. Betametasona Presenta elevada actividad glucocorticosteroide y leve Actividad mineralocorticosteroide. Presentaciones: Envases conteniendo ampollas de 1 mi, 2 ml y 3 ml. posologia: Los Requisiti posológicos variabili figlio y deben individualizarse en di base a la enfermedad Origen, su severidad y la respuesta del paciente. Administración sistemica: El tratamiento de afecciones que necesitan efectos corticosteroidi sistémicos puede controlarse cuidadosamente Mediante inyecciones intramusculares de Cidoten Rapilento Inyectable. Su acción Rápida y prolongada lo hace adecuado para el tratamiento Iniciar it afecciones agudas en que controllo el de la inflamación debe lograrse Rapidamente y luego mantenerse. La acción del Deposito del Farmaco ayuda a la prevención de las recrudescencias Debidas un mantenimiento irregolare de Efectos corticosteroidi. El tratamiento se Inicia con Una inyección intramuscolare di 1 ml di Cidoten Rapilento Inyectable para la mayoría de las afecciones, y se repite semanalmente o más un Menudo, si es necesario. En la enfermedad menos Severa generalmente figlio suficientes dosis Menores. En las enfermedades Severas, como el estado asmatico o el lupus eritematoso diseminado, tal vez se necesiten 2 ml inicialmente. La dosis Inicial debe mantenerse o ajustarse hasta observarse Una respuesta satisfactoria. Si despues de un período razonable non ocurre Una respuesta Clínica satisfactoria, el tratamiento con Cidoten Inyectable debe suspenderse e iniciarse otro tratamiento apropiado. Administración locale: Si se desea la coadministración, Cidoten Rapilento Inyectable puede mezclarse (en la jeringuilla, senza en el vial) con clorhidrato de Lidocaina al 1 o 2%, clorhidrato de procaina o anestésicos locali Similares, usando formule que no párabenos Contengan. Deben evitarse los que anestésicos Contengan metilparabeno, propilparabeno, fenol, ecc La dosis necesaria de Cidoten Rapilento inyectable se retira primero del flacone dentro de la jeringuilla. Un continuación se Incorpora el anestésico locale y la jeringuilla se agita brevemente. En la borsite (subdeltoide, subacromiale y prepatelar), Una inyección intrabursal de 1 ml Alivia el dolor y restaura la gama completa de movimiento en una Pocas horas. Normalmente se necesitan varias inyecciones intrabursales un Intervalos de 1 o 2 semanas en casos de borsite Aguda recurrente y en las exacerbaciones agudas de la borsite Crónica. En la mayoría de los casos de tendinite, miositis, fibrosite, tenosinovite, peritendinite y afecciones inflamatorias periarticulares, SE recomienda administrar 3 o 4 inyecciones locali de 1 ml cada una, un Intervalos de 1 a 2 semanas. La inyección debe aplicarse en la vaina del tendine afectado más bien que en el tendine en sí. En las afecciones inflamatorias periarticulares, debe infiltrarse el área dolorosa. En los ganglios de capsule articulares, se inyecta 0,5 ml directamente dentro del quiste gangliónico. En la artritis reumatoidea y la all'osteoartrite puede obtenerse Alivio de dolor, de la sensibilidad y del agarrotamiento a las 2 a 4 horas después de la inyección intrarticolare. Las posologías Varian de 0,25 ml a 2 ml de acuerdo con el tamaño de la articulación un inyectarse: articulaciones muy grandes (Cadera), 1 a 2 ml; articulaciones grandes (Rodilla, tobillo y hombro), 1 ml; articulaciones intermedias (Codo y muñeca), 0,5 a 1 ml; y articulaciones pequeñas (manos y Pecho), 0,25 a 0,5 ml. El Alivio normalmente dura de 1 à 4 semanas, o más. Usando La Tecnica estéril, Una Aguja de calibro 29 a 24 en una jeringa vacía para aspirazione, se INSERTA en la cavidad sinoviale y se retiran unas pocas gotas de Liquido sinoviale para que la confirmar aguja se encuentra Dentro de la articulación. La jeringuilla aspirante se reemplaza con la que Contiene Cidoten Rapilento Inyectable y se inyecta la articulación. En el tratamiento intralesionale, se inyectan 0,2 ml / cm2 de Cidoten Rapilento Inyectable por vía intradérmica (senza subcutánea) usando Una jeringuilla de tuberculina con Una aguja de calibro 25, de ½ pulgada (1.27 cm). Debe tenerse cuidado de Depositar un volumen uniforme del medicamento intradérmicamente. La Cantidad totale inyectada it TODOS LOS sitios semanalmente no debe exceder de 1 ml. Cidoten Rapilento Inyectable también es eficaz en el tratamiento de los trastornos podales que responden un corticosteroidi. La borsite debajo de heloma duro (Callos duros) ha sido controlada con dos inyecciones sucesivas de 0,25 ml cada una. En trastornos como el hallus rigidus (deformación it flessione del dedo gordo del torta), quinto dedo Varo (desviación hacia adentro del quinto dedo del pie) y artrite gotosa Aguda, el inicio del alivio puede ser rápido. Para la mayoría de las inyecciones en el pie es adecuado Una jeringuilla de tuberculina con Una aguja de calibro 25, di 1,90 cm (3/4 de pulgada). Para la mayoría de la afecciones pediátricas se recomiendan dosis de 0,25 a 0,5 ml di una Intervalos de 3 a 7 días. En el caso de artrite gotosa Aguda puede ser necesario usar dosis de hasta 1 ml. Después de Obtener Una respuesta favorevole, debe determinarse la posologia apropiada de mantenimiento reduciendo la dosis Inicial en cantidades pequeñas un Intervalos apropiados hasta Hallar la dosis menor que Mantenga Una respuesta Clínica adecuada. La exposición del paciente un situaciones de estrés non Relacionadas con la enfermedad existente puede necesitar el Aumento de la dosis de Cidoten Rapilento Inyectable. Si el fármaco se va una bretella después del tratamiento prolongado, la dosis debe reducirse gradualmente. Efectos Colaterales: Las reacciones adversas un Cidoten Rapilento Inyectable, que han sido las mismas comunicadas para otros corticosteroidi, se relacionan con la posologia y la Duración del tratamiento. Normalmente estas reacciones pueden revertirse o reducirse al mínimo reduciendo la posologia, lo que es generalmente preferible a la suspensión del tratamiento farmacologico. Trastornos de Liquidos v electrolitos: retención de sodio, pérdida de Potasio, alcalosi hipocaliémica; retención de líquidos; insuficiencia cardíaca congestiva en pacientes sensibili; hipertensión. Osteomusculares: Debilidad muscolare, miopatia corticosteroide, pérdida de masa muscolare, progresión de sintomas miasténicos en la miastenia tomba, l'osteoporosi, fracturas vertebrali por compressione, necrosi Aseptica de Las Cabezas femorales humerales y, fractura patológica de los Huesos Largos, ruptura de tendones, inestabilidad de la articulación (por las inyecciones intraarticulares repetidas). Gastrointestinales: Hipo, úlceras pépticas con posibilidad de perforazione subsiguiente y hemorragia, pancreatite, distensione addominale, esofagitis ulcerante. Dermatológicas: Menoscabo de la cicatrización de Heridas; atrofia cutanea; piel Frágil fina; petequias y equimosis; eritema facciale; Aumento de la diaforesis; reacciones deprimidas a las pruebas cutáneas; reacciones Como dermatite alérgica, orticaria, edema angioneurótico. Neurológicas: convulsiones, Aumento de la presión intracraneal con papilledema (pseudotumore cerebrale) usualmente después del tratamiento, vertigini, cefalea. Endocrinas: Irregularidades menstruales; Desarrollo de estado cushingoide; depresión del crecimiento intrauterino del feto o Durante la niñez; falta de respuesta corticosuprarrenal y pituitaria secundaria, particularmente en momentos de estrés, como en Casos de traumatismos, cirugía o enfermedad; reducción de la tolerancia a los Carboidrati, manifestaciones de diabete mellito latente, Aumento de las necesidades di insulina o de Agentes hipoglucémicos orales en pacientes diabetici. Oftálmicas: Cataratas subcapsulares Posteriores; Aumento de la presión intraoculare, glaucoma; exoftalmo. Metabolicas: Equilibrio nitrogenado negativo debido un catabolismo proteico. Psiquiátricas: Euforia, cambios del humor; depresión Severa un manifestaciones francamente psicóticas; cambios en la personalidad; Insomnio. Otras: Reacciones anafilactoides o de hipersensibilidad así como reacciones hipotensivas o similares al Choque. Otros efectos colaterales relacionados con el tratamiento corticosteroide parenterale incluyen casos raros de ceguera Asociados con tratamiento intralesionale alrededor de la cara y Cabeza, hiperpigmentación o hipopiqmentación, atrofia subcutánea y cutanea, abscesos estériles, inflamación después de la inyección (siguiente al uso intra-articolare) y artropatía de tipo Charcot. Contraindicaciones: Cidoten Rapilento Inyectable está en contraindicado pacientes con infecciones fungales sistémicas, en los que presentan reacciones de sensibilidad al fosfato sódico de betametasona, al acetato de betametasona, a corticosteroidi otros, o un cualquier Componente de este producto. Precauciones: Cidoten Rapilento Inyectable no es para uso intravenoso o subcutáneo. Es obligatorio usar Una técnica estrictamente Aseptica Durante la Administración de Cidoten Rapilento. Cidoten Rapilento Inyectable Contiene 2 ésteres de betametasona, Uno de los cuales, el fosfato sódico de betametasona, desaparece Rapidamente del sitio de inyección. El potencial para causar efectos sistémicos de esta porción solubile de Cidoten rapilento Inyectable debe, por lo tanto, ser tenido en cuenta por el médico cuando se uso esta preparación. Como el uso de corticosteroidi profilácticos después de la 32a semana de gestación todavía es debatido, debe considerarse la relación entre riesgos y beneficios para la madre y el feto cuando usen corticosteroidi después de este período de gestación. Los corticosteroidi no están indicados en el tratamiento de la enfermedad de membranas hialinas después del nacimiento y no Deben administrarse en mujeres Embarazadas con preeclampsia, eclampsia o Evidencia de daño placentario. Cidoten Rapilento Inyectable debe administrarse por vía intramuscolare con cautela un pacientes con púrpura trombocitopénica idiopática. Las inyecciones intramusculares de corticosteroidi Deben administrarse profundamente en masas musculares grandes para evitar la atrofia tissutale locale. La administración intrarticolare e intralesionale, en Tejidos blandos, Un corticosteroide puede causar Efectos sistémicos Así como locali de. Es necesario examinar cualquier líquido articolare Presente para excluir un proceso séptico. Debe evitarse la inyección locale en una articulación previamente infectada. Un Aumento notevole en el dolor y la tumefacción locale, más restricción del movimiento de la articulación, fiebre y Malestar sugieren Una artritis septica. Si se Confirma el diagnostico de sepsi se debe instituir el tratamiento antimicrobiano apropiado. Los corticosteroidi non Deben inyectarse en articulaciones inestables, aree infectadas o Espacios intervertebrales. Las inyecciones repetidas dentro de las articulaciones con all'osteoartrite pueden aumentar la Destrucción de la articulación. Evitar la inyección de corticosteroidi directamente en la sustancia de tendones porque ha ocurrido ruptura Demorada del tendine. Después del tratamiento corticosteroide intrarticolare, el paciente debe tener cuidado de no usar excesivamente la articulación en que se ha obtenido el beneficio sintomatico. Debido a que han ocurrido casos raros de reacciones anafilactoides en pacientes que reciben tratamiento corticosteroide per via parenterale, Deben tomarse las medidas de precaución apropiadas antes de la Administración, especialmente cuando el paciente tiene una historia de alergia un cualquier fármaco. Con el tratamiento corticosteroide un largo Plazo, se debe considerar la transferencia de la Administración parenterale a la orale después de los considerar beneficios y riesgos potenciales. Puede ser necesario ajustar la posologia en presencia de remisión o exacerbación de la patologia, ante la respuesta individuale del paciente al tratamiento y ante la Exposición del paciente un estrés emocional o físico, como en el caso de infección tomba, cirugía o traumatismos. Puede ser necesario mantener la vigilancia hasta Durante 1 año después de bretella el tratamiento corticosteroide un largo plazo o con dosis elevadas. Los corticosteroidi pueden enmascarar algunos signos de infección pudiendo desarrollarse nuevas infecciones Durante su uso. Cuando se Usan corticosteroidi, puede ocurrir Una reducción de la resistencia e incapacidad para localizar la infección. El uso prolongado de corticosteroidi puede causar Cataratas subcapsulares Posteriores (especialmente en niños) y glaucoma con posible lesione de los nervios Opticos, pudiendo también las fomentar infecciones oculares Secundarias causadas por hongos o virus. Las dosis normales y elevadas de corticosteroidi pueden aumentar la presión arteriosa, la retención de Sal y agua y la excreción de potasio. Es menos que estos probabile efectos ocurran Con Los DERIVADOS sintéticos, excepto cuando se Usan un dosis elevadas. Puede considerarse la restricción Dietética de sal y la suplementación de potasio. Todos los corticosteroidi aumentan la excreción de calcio. Los pacientes que estén recibiendo tratamiento corticosteroide senza Deben vacunarse controindicazioni las viruelas. No Deben emprenderse otros procedimientos de inmunización en pacientes que reciben corticosteroidi, especialmente un dosis elevadas, debido a los posibles Peligros de complicaciones neurolóqicas y falta de respuesta de anticuerpos. Sin embargo, se pueden Emprender procedimientos inmunizantes en pacientes que reciben corticosteroidi como tratamiento de reemplazo, por ejemplo en el caso de La enfermedad di Addison. Debe advertirse a los que pacientes reciben dosis inmunodepresoras de corticosteroidi que eviten quedar expuestos a la varicela o al sarampión y, SI han sido expuestos, que consulten un médico delle Nazioni Unite. Esto Tiene Importancia especial en los Ninos. El tratamiento corticosteroide en pacientes con tubercolosi activa debe restringirse un para los casos de la tubercolosi fulminante o diseminada en que el corticosteroide se usa el manejo conjuntamente con un régimen antituberculoso apropiado. Si los corticosteroidi están en indicados pacientes con tubercolosi latente o reacción a la tuberculina, es necesario observarlos estrechamente, ya que puede ocurrir reactivación de la enfermedad. Durante el tratamiento corticosteroide prolongado, los pacientes Deben recibir quimioprofilaxis. Si SE USA rifampicina en un programa quimioprofiláctico, Debe tenerse en cuenta do Efecto realzante de la depurazione metabólica Hepatica de los corticosteroidi; puede ser necesario ajustar la posologia del corticosteroide. Debe usarse la dosis más posible baja de corticosteroide para controlar la affezione que se Esté Tratando; cuando posible mare reducir la posologia, esta reducción debe realizarse gradualmente. El Retiro demasiado rápido de corticosteroidi puede inducir insuficiencia corticosuprarrenal secundaria, la que puede reducirse al mínimo Mediante Una reducción graduale de la posologia. Tal insuficiencia relativa puede persistir Durante meses después de suspenderse el tratamiento; por consiguiente, si ocurriese estrés Durante ese período, debe reinstituirse la corticoterapia. Si el paciente ya está corticosteroidi recibiendo, puede ser necesario aumentar la posologia. Como puede estar afectada la secreción de mineralocorticoides, debe administrarse Sal y / o un mineralocorticosteroide concomitantemente. El efecto corticosteroide Aumenta en pacientes con ipotiroidismo o con cirrosi. Se aconseja el uso de cauteloso corticosteroidi en pacientes con herpes semplice oculare debido a la posibilidad de perforazione corneale. Con la corticoterapia pueden desarrollarse trastornos psíquicos. La inestabilidad emocional o Tendencias psicóticas existentes pueden ser agravadas por los corticosteroidi. Los corticosteroidi Deben usarse con cautela en: colite ulcerante no Origen, si Hay una probabilidad di perforazione inminente, absceso u otra infección piógena; diverticolite; intestinales anastomosi recientes; úlcera peptica activa o latente; insuficiencia renale; hipertensión; osteoporosi y miastenia tomba. Como las complicaciones del tratamiento con glucocorticosteroides dependen de la dosis, el tamaño y la Duración del tratamiento, se debe Tomar Una IT DECISIONE di base a los riesgos y beneficios en el caso de cada paciente. Como la Administración de corticosteroidi puede trastornar Las tasas de crecimiento e inhibir la Producción endógena de corticosteroidi en lactantes y niños, el crecimiento y Desarrollo de los que pacientes reciben tratamiento prolongado Deben vigilarse cuidadosamente. Los corticosteroidi pueden alterar la motilidad y número de espermatozoides en algunos pacientes. Resultados de un estudio multicentrico, randomizado, controlado con otro corticosteroide, metilprednisolona hemisuccinato, mostraron un Aumento de la mortalidad temprana (a las 2 semanas) y de la mortalidad tardía (a los 6 mesi) en pacientes con trauma cranico Quienes recibieron metilprednisolona, ​​en comparación con placebo. Las causas de mortalidad en el grupo de metilprednisolona non han establecidas Sido. Nótese que en este Estudio se excluyó a los pacientes que se considero que tenían Una clara indicación de corticosteroidi. Uso durante el embarazo: Como no se han hecho estudios controlados de reproducción en el ser Humano usando corticosteroidi, el uso de estos fármacos durante el embarazo o en mujeres en edad de gestación requiere que los beneficios posibles del Farmaco se consideren en función de los riesgos potenciales para la madre y EL feto. Los datos publicados indican que el uso de corticosteroidi profilácticos más allá de la 32a semana de gestación todavía es debatido. Por lo tanto, los médicos Deben Confronta los beneficios con los peligros potenciales para la madre y el feto cuando usen corticosteroidi más allá de la 32a semana de gestación. Los corticosteroidi no están indicados en el tratamiento de la enfermedad de membranas hialinas después del Nacimiento. En el tratamiento profiláctico de la enfermedad de membranas hialinas en neonatos prematuros, los corticosteroidi non Deben administrarse un mujeres que Embarazadas presenten preeclampsia, eclampsia o Evidencia de daño placentario. Los lactantes nacidos de madres que recibieron dosis sustanciales de corticosteroide durante el embarazo Deben observarse cuidadosamente por signos de hipoadrenalismo. Cuando las madres recibieron inyecciones de betametasona prenatalmente, los lactantes presentaron depresión pasajera de la hormona de crecimiento fetale y de las presuntamente hormonas pituitarias que regulan la Producción de corticosteroide por parte de las zonas definitiva y fetale de las ghiandole suprarrenales fetales. Sin embargo, la depresión de la idrocortisone fetale non interfirió con las respuestas pituitosuprarrenales al estrés después del Nacimiento. Los corticosteroidi Cruzan La Barrera placentaria y aparecen en la leche de madres Que Crian. Debido a que ocurre pasaje trasplacentario de corticosteroidi, los neonatos y lactantes Pequeños de madres que recibieron dosis de corticosteroidi Durante la mayoría o alguna parte de sus embarazos, Deben examinarse cuidadosamente Buscando la ocurrencia posible, aunque muy rara, de Cataratas congénitas. Las mujeres mantenidas con corticosteroidi durante el embarazo Deben vigilarse Durante y después del Trabajo de parto y del Parto por cualquier indicación de insuficiencia suprarrenal debida al estrés asociado con el parto. A causa del potencial de Cidoten Rapilento Inyectable de causar efectos adversos indeseables en lactantes, se debe Tomar Una IT DECISIONE cuanto una bretella la lactancia o la Administración del Farmaco, teniendo en cuenta la importancia del agente para la madre. Interacciones Medicamentosas: Interacciones farmacológicas y de laboratorio: Interacciones farmacológicas: El uso concurrente de fenobarbital, fenitoina, rifampicina o efedrina puede acentuar el metabolismo di corticosteroidi, reduciendo sus Efectos terapéuticos. Los pacientes que reciben un corticosteroide y un estrogeno deben ser observados para determinar la presencia de efectos corticosteroidi excesivos. El uso concurrente de corticosteroidi con diuréticos agotadores de potasio puede acentuar la hipocalemia. El uso concurrente de corticosteroidi con glucósidos cardíacos puede aumentar la posibilidad de arritmias o toxicidad por asociada digitale con hipocalemia. Los corticosteroidi pueden fomentar el agotamiento de potasio causado por la amfotericina B. En TODOS LOS pacientes que Tomen cualquiera de estas combinaciones terapéuticas, Las determinaciones de electrolitos séricos, especialmente Las concentraciones de potasio, Deben vigilarse estrechamente. El USO concurrente de corticosteroidi truffa anticoagulantes TIPO Cumarina puede Aumentar o reducir los Efectos anticoagulantes; posiblemente necesitando un ajuste posológico. Los efectos combinados de fármacos antiinflamatorios non Steroidi o de alcol con glucocorticosteroides puede dar lugar un'ONU Aumento de la ocurrencia o severidad de las úlceras gastrointestinales. Los corticosteroidi pueden reducir Las concentraciones sanguíneas de salicilato. El Acido acetilsalicilico debe usarse con cautela en conjunción con corticosteroidi en casos de hipoprotrombinemia. Cuando se administran corticosteroidi un pacientes diabetici puede ser necesario ajustar la posologia del Farmaco antidiabético. El tratamiento concomitante con glucocorticosteroides puede inhibir la respuesta a la somatotropina. Interacciones con pruebas de laboratorio: Los corticosteroidi pueden afectar la prueba de tetrazolio nitroazul para infección bacteriana y dar resultados negativos falsos. Absceso. Se trata de una infección con il sindaco o menor Colección de pus, localizada en cualquier punto del Organismo. DIABETE MELLITO . Significa. e indica el exceso de glucosa que existe en la orina de los diabetici non controlados. Eclampsia. Es una enfermedad de la mujer que se embarazada caracteriza porelevación de la tensione arteriosa, hinchazón en los Tobillos y de las pérdida proteínas por la orina. Edema. Es la tumefacción de los tejidos debido a un Aumento del líquido existente en ellos y suele aparecer tras Una lesione. GANGLIOS. LINFATICOSLos ganglios linfáticos y los que les vasos linfáticos aportan y drenan linfa, Forman parte del Sistema di defensa del Organismo frente a las infecciones. HERPES. Es el nombre de una familia de virus que las producen Llagas o fuegos del área de La Boca (Culebrillas) (Herpes Simplex y Herpes zoster, respectivamente). Quiste. Es una masa redondeada y llena de líquido que suele encontrarse en la mamma, en el ovario o en la piel. Varicela. Es una enfermedad infecciosa frecuente, sobre todo Durante la infancia. Por lo Posee generale delle Nazioni Unite carácter leve, y el niño es más contagioso justo antes de que las aparezcan Caratteristiche manchas, Momento en que el paciente se encuentra ligeramente mal pero no lo suficiente como para permanecer en cama. Opiniones José Silva Berrios Enviado el 2014/06/17 00:48:00 ME E INLLECTO SIDOTEN RAPILENTO PARA CALMAR DOLORES REUMATICOS ME A RESULTADO muy bien. Perché registrarsi con MediGuard? Siamo un servizio di monitoraggio gratuito progettato per i pazienti come te che vogliono essere nel sedile del conducente del trattamento medico. Abbiamo una comunità di più di 2,6 milioni di membri e di offrire i servizi di seguito. Farmaci informazioni personalizzate Valutazione Rischio Facile da capire panoramica Lista farmaci Grave Side Effects stampabile Informazioni si può capire Panoramica sulla sicurezza Alerts & amp; Ricorda Panoramica dei Farmaci & amp; condizioni Comunità di membri Limitazioni trattamento Soddisfazione pazienti Membri Informazioni Condizioni di salute Facile da capire panoramica farmaci comunemente usati Controlli di sicurezza Sicurezza Notifiche e amp; Ricorda Drug - Interazione farmacologica della droga - Condizione Interazione la partecipazione di ricerca Possibilità di partecipare alle indagini mediche & amp; studi * Cidoten-V (Betametasone) Qual è la vostra valutazione del rischio per questo farmaco? Il rischio di gravi effetti collaterali per l'assunzione del farmaco può essere diverso se si prendono altri farmaci o se si soffre di una condizione. Ottieni il tuo Valutazione del rischio con la creazione di un profilo in pochi passaggi. 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L'assenza di un avviso per un determinato farmaco o combinazione di droga in nessun modo deve essere interpretata in modo da indicare che la combinazione di droga o farmaco è sicuro, efficace, o appropriato per un determinato paziente. Sempre chiedere il parere di un fornitore qualificato di salute con tutte le domande che potete avere prima di apportare modifiche al suo trattamento. L'uso del sito MediGuard e il suo contenuto è a proprio rischio. Il sito MediGuard e le informazioni contenute in esso è destinato per gli utenti negli Stati Uniti e le informazioni in altri paesi possono essere diverse. © 2016 Quintiles Betnovate (Cidoten-v) Betnovate è usato per contribuire ad alleviare il rossore, prurito, gonfiore, o altri disturbi causati da condizioni di pelle. Il farmaco è un corticosteroide (medicina di cortisone-like o steroidi). Utilizzare Betnovate come indicato dal vostro medico. Betnovate è per l'uso su solo la pelle. Non ottenere nei tuoi occhi. Lavarsi le mani con acqua e sapone prima e dopo l'utilizzo di questo farmaco. Applicare uno strato sottile di questo farmaco per l'area interessata della pelle. Strofinare delicatamente. Non usare cosmetici o altri prodotti di cura della pelle sulle zone trattate. Non benda o altrimenti avvolgere la pelle da trattare se non indicato dal medico. Se il farmaco viene applicato alla zona del pannolino di un neonato, non utilizzare i pannolini aderenti o pantaloni di plastica se non indicato dal medico. Se il medico ha ordinato una medicazione occlusiva o di rivestimento a tenuta d'aria da applicare sopra la medicina, assicurarsi di sapere come applicarla. bendaggi occlusivi aumentano la quantità di farmaco assorbita attraverso la pelle, in modo da utilizzare solo come indicato. Se avete domande su questo, consultare il medico. Utilizzando troppo di questo medicinale o utilizzarlo per un lungo periodo di tempo può aumentare il rischio di avere problemi della ghiandola surrenale. Se si dimentica una dose di Betnovate, saltare la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non utilizzare 2 dosi in una sola volta. La dose di questo farmaco sarà diverso per i diversi pazienti. Seguire gli ordini del vostro medico o le indicazioni sull'etichetta. Le seguenti informazioni includono solo le dosi medie di questo medicinale. Se la dose è diversa, non cambiarlo a meno che il medico ti dice di fare così. La quantità di farmaco che si prende dipende dalla forza della medicina. Inoltre, il numero di dosi di prendere ogni giorno, il tempo concesso tra le dosi e la durata del tempo di prendere il farmaco dipendono dal medico per il problema che si sta utilizzando il farmaco. Per arrossamento, prurito e gonfiore della pelle: Adulti: applicare sulla zona interessata della pelle una a tre volte al giorno. Bambini: L'uso e la dose deve essere determinata dal medico. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Betnovate. Conservare Betnovate a temperatura ambiente, tra i 68 ei 77 gradi F (20 e 25 gradi C). Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Tenere Betnovate fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Principio attivo: betametasone. NON utilizzare Betnovate se: è allergico a qualsiasi ingrediente di Betnovate sta assumendo mifepristone hai di infezioni fungine sistemiche ci si debba avere un vaccino contro il vaiolo si dispone di un certo disturbo della coagulazione (Porpora trombocitopenica idiopatica). Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Alcune condizioni mediche possono interagire con Betnovate. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se avete una storia di problemi di sanguinamento, problemi cardiaci (ad esempio, insufficienza cardiaca congestizia [CHF]), attacco di cuore, pressione alta, problemi renali, problemi al fegato, diabete, convulsioni, ipotiroidismo, problemi della ghiandola surrenale, qualsiasi mentale o problemi di umore, o bassi livelli di potassio nel sangue se ha o ha avuto recentemente un batteri, funghi, malaria, virale, o un altro tipo di infezione; infezione da herpes degli occhi; varicella; morbillo; scandole; o di un trauma cranico o il cervello se si ha l'infezione da HIV o la tubercolosi (TB), o se avete mai avuto un test cutaneo TB positivo se avete problemi di stomaco (per esempio, ulcere), problemi intestinali (ad esempio, il blocco, la perforazione, l'infezione, la diarrea inspiegabile, diverticolite, colite ulcerosa), chirurgia intestinale recente, o infiammazione dell'esofago se si dispone di ossa deboli (ad esempio, osteoporosi) o problemi muscolari (ad esempio, miastenia grave) se avete avuto vaccinazioni recenti (ad esempio, il vaiolo) se avete una storia di chirurgia articolare o problemi articolari (ad esempio, fratture, infezioni). Alcuni farmaci possono interagire con Betnovate. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: Aprepitant, claritromicina, ciclosporina, diltiazem, eritromicina, itraconazolo, ketoconazolo, o troleandomicina perché gli effetti collaterali, come la ghiandola surrenale o problemi del sistema nervoso (ad esempio, convulsioni), si possono verificare Barbiturici (ad esempio, fenobarbital), carbamazepina, idantoine (ad esempio, fenitoina), al litio o rifampicina perché può diminuire l'efficacia di Betnovate L'aspirina, vivono vaccini, mifepristone, o ritodrina perché il rischio dei loro effetti collaterali possono essere aumentate di Betnovate. Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se Betnovate può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Importanti informazioni di sicurezza: Betnovate può ridurre la capacità del corpo di combattere le infezioni. Evitare il contatto con le persone che hanno il raffreddore o infezioni. Informi il medico se si notano segni di infezione come febbre, mal di gola, eruzioni cutanee, o brividi. Se non avete avuto la varicella, herpes zoster, o il morbillo, evitare il contatto con chiunque lo faccia. Informi il medico o il dentista che si prende Betnovate prima di sottoporsi a cure mediche o dentarie, cure d'emergenza, o interventi chirurgici. I pazienti diabetici - Betnovate possono influenzare il livello di zucchero nel sangue. Controllare attentamente i livelli di zucchero nel sangue. Chiedete al vostro medico prima di modificare la dose di farmaco per il diabete. Se si utilizza Betnovate per un periodo prolungato di tempo, il corpo non può produrre abbastanza steroidi naturali fino a diversi mesi dopo aver smesso di usarlo. sintomi gravi possono verificarsi se si verificano infortuni, interventi chirurgici, infezioni, o la perdita di elettroliti nel sangue. Contattare immediatamente il medico se si verifica uno di questi eventi. Potrebbe essere necessario cominciare a prendere corticosteroidi aggiuntivi. Se avete avuto Betnovate iniettato in un giunto e si sperimentano un aumento del dolore con gonfiore, diminuzione movimento articolare, febbre, e la sensazione generale di malessere, contattare il medico. Parlate con il vostro medico prima di ricevere qualsiasi vaccino mentre si utilizza Betnovate. Le prove di laboratorio, compresi i test di funzionalità surrenali e monitoraggio della pressione sanguigna, possono essere effettuati durante l'utilizzo Betnovate. Questi test possono essere utilizzati per monitorare la sua condizione o di controllo degli effetti collaterali. Essere sicuri di mantenere tutti i medici e gli appuntamenti di laboratorio. Betnovate può avere alcool benzilico in esso. Non utilizzarlo in neonati o bambini. Essa può causare gravi e talvolta fatali problemi del sistema nervoso e di altri effetti collaterali. I corticosteroidi possono influenzare il tasso di crescita nei bambini e adolescenti in alcuni casi. Possono avere bisogno di controlli regolari di crescita mentre utilizzano Betnovate. Betnovate deve essere usato con estrema cautela nei bambini; la sicurezza e l'efficacia nei bambini non sono state confermate. Gravidanza e allattamento: Se rimani incinta, contattare il medico. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei Betnovate durante la gravidanza. Betnovate si trova nel latte materno. Se sono o saranno l'allattamento al seno durante l'utilizzo Betnovate, consultare il medico. Discutere di eventuali possibili rischi per il bambino. Se si interrompe improvvisamente l'assunzione Betnovate, si possono avere sintomi di astinenza, Questi possono includere gli ormoni sbilanciati (in entrambi gli uomini e donne). Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Acne; goffaggine; vertigini; rossore al viso; malessere generale del corpo; mal di testa; aumento dell'appetito; aumento della sudorazione; vertigini; nausea; nervosismo; insonnia; mal di stomaco. Consultare un medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); nero, sgabelli catramosi; cambiamenti nel grasso corporeo; cambiamenti nei periodi mestruali; cambiamenti di colore della pelle; dolore al petto; ecchimosi o sanguinamento; battito cardiaco irregolare; mentale o cambiamenti dell'umore (ad esempio, depressione); dolore muscolare, atrofia, o debolezza; convulsioni; nausea o vomito; improvvisi forti capogiri o mal di testa; gonfiore dei piedi o gambe; sintomi di infezione (ad esempio, brividi, febbre, mal di gola); tendine o dolore alle ossa; assottigliamento della pelle; insolita sensazione di pelle; aumento di peso insolito; cambiamenti di visione o altri problemi agli occhi; vomito che assomiglia a fondi di caffè. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria. I clienti che hanno acquistato questo prodotto hanno anche




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