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Decadron (Gentadex) Decadron è usato per il trattamento di alcune condizioni associate a ridotta funzione delle ghiandole surrenali. Viene anche usato per il trattamento di una grave infiammazione a causa di alcune condizioni, tra cui l'asma grave, allergie gravi, l'artrite reumatoide, la colite ulcerosa, alcune malattie del sangue, il lupus, la sclerosi multipla, e alcune malattie degli occhi e della pelle. Decadron è un corticosteroide. Funziona diminuendo o impedendo tessuti da rispondere alle infiammazioni. Inoltre, modifica la risposta del corpo ad alcuni stimolazione immunitaria. Utilizzare Decadron come indicato dal vostro medico! Prendere Decadron per via orale con il cibo. Se si dimentica una dose di Decadron. prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Decadron. Conservare Decadron a temperatura ambiente, tra i 59 ei 86 gradi F (15 e 30 gradi C). Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere Decadron fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Principio attivo: desametasone. NON utilizzare Decadron se: è allergico a qualsiasi ingrediente di Decadron hai di infezioni fungine sistemiche sta assumendo mifepristone Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Alcune condizioni mediche possono interagire con Decadron. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se sono previste per una vaccinazione con un vaccino a virus vivo (ad esempio, il vaiolo) se si dispone di un ipotiroidismo, problemi epatici o renali, diabete, o la colite ulcerosa se avete problemi di cuore, esofagite, gastrite, ostruzione stomaco o perforazione, o un ulcera se avete una storia di problemi mentali (ad esempio, depressione), glaucoma, cataratta, o altri problemi agli occhi se si dispone di una infezione da herpes in un occhio o qualsiasi altro tipo di infezione (batteriche, fungine o virali); avere o recentemente avuto la tubercolosi (TB) o sono risultati positivi per la tubercolosi, il morbillo o la varicella. Alcuni farmaci possono interagire con Decadron. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: Barbiturici (ad esempio, fenobarbital), carbamazepina, idantoine (ad esempio, fenitoina), o rifampicina perché può diminuire l'efficacia Decadron s ' Claritromicina, antifungini azolici (ad esempio, ketoconazolo), contraccettivi steroidei (ad esempio, desogestrel), o troleandomicina perché a causa debolezza, confusione, dolori muscolari, dolori articolari, o basso di zucchero nel sangue, può verificarsi Metotressato o ritodrina perché il rischio dei loro effetti collaterali possono essere aumentate di Decadron Idantoine (ad esempio, fenitoina), mifepristone. o vaccini vivi perché la loro efficacia può essere diminuita da Decadron Anticoagulanti (ad esempio, warfarin) o aspirina perché le loro azioni e gli effetti collaterali possono essere aumentati o diminuiti di Decadron. Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se Decadron può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Importanti informazioni di sicurezza: Decadron può ridurre la capacità del corpo di combattere le infezioni. Evitare il contatto con le persone che hanno il raffreddore o infezioni. Informi il medico se si notano segni di infezione come febbre, mal di gola, eruzioni cutanee, o brividi. Informi il medico o il dentista che si prende Decadron prima di sottoporsi a cure mediche o dentarie, cure d'emergenza, o interventi chirurgici. Decadron può causare un aumento della pressione sanguigna, il sale e la ritenzione idrica, e la perdita di potassio aumentato. Potrebbe essere necessario limitare l'uso di sale e prendere un supplemento di calcio. Decadron può causare la perdita di calcio e di promuovere lo sviluppo di osteoporosi. Prendere adeguato apporto di calcio e vitamina D. I pazienti diabetici - Decadron possono influenzare il livello di zucchero nel sangue. Controllare attentamente i livelli di zucchero nel sangue. Chiedete al vostro medico prima di modificare la dose di farmaco per il diabete. Si consiglia cautela quando si utilizza Decadron nei bambini; essi possono essere più sensibili ai suoi effetti. I corticosteroidi possono influenzare il tasso di crescita nei bambini e adolescenti in alcuni casi. Possono avere bisogno di controlli regolari di crescita, mentre prendono Decadron. Gravidanza e allattamento: Non è noto se Decadron può causare danni al feto. Se rimani incinta, contatta il tuo dottore. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei Decadron durante la gravidanza. Decadron si trova nel latte materno. Non allattare durante il trattamento con Decadron. Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Disturbi del sonno; sensazione di un moto vorticoso; aumento dell'appetito; aumento della sudorazione; indigestione; cambiamenti di umore; nervosismo. Consultare un medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); perdita di appetito; nero, sgabelli catramosi; cambiamenti nei periodi mestruali; convulsioni; depressione; diarrea; vertigini; esagerato senso di benessere; febbre; malessere generale del corpo; mal di testa; aumento della pressione all'interno dell'occhio; dolore articolare o muscolare; sbalzi d'umore; debolezza muscolare; cambiamenti di personalità; prolungato mal di gola, raffreddore o febbre; sbuffando del viso; nausea o vomito; gonfiore dei piedi o gambe; aumento di peso insolito; materiale che assomiglia a fondi di caffè vomito; debolezza; perdita di peso. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. I clienti che hanno acquistato questo prodotto hanno anche gocce per le orecchie gentamicina (Genticin) Prima di utilizzare gocce per le orecchie gentamicina Alcuni farmaci non sono adatti a persone con determinate condizioni, e, talvolta, un farmaco può essere usato solo se è preso cura supplementare. Per queste ragioni, prima di (o il vostro bambino) iniziare a utilizzare gocce gentamicina, è importante che il medico o il farmacista sa: Se si dispone di un (burst) timpano perforato. In caso di gravidanza o allattamento al seno. Se avete mai avuto una reazione allergica alla gentamicina, a qualsiasi altro antibiotico o ad altre gocce per le orecchie. Se si dispone di una condizione chiamata miastenia grave. Questa è una condizione che causa debolezza muscolare. Se sta assumendo o utilizzando qualsiasi altro medicinale. Ciò include qualsiasi farmaci che sta assumendo, che sono disponibili per l'acquisto senza prescrizione medica, come i farmaci a base di erbe e complementari. Come utilizzare gocce per le orecchie gentamicina Prima di iniziare questa terapia, leggere opuscolo informativo stampato del produttore dall'interno della confezione. L'opuscolo vi darà ulteriori informazioni sulle gocce, e un elenco completo di effetti collaterali che possono verificarsi dal loro utilizzo. Lavarsi bene le mani prima di iniziare. Pulire l'orecchio con acqua calda e pat asciugare. Togliere il tappo dalla bottiglia di gocce per le orecchie. Sdraiati, o inclinare la testa un po ', in modo che l'orecchio colpito è rivolta verso l'alto. tirare delicatamente il lobo dell'orecchio per raddrizzare il canale uditivo. Tenere il contenitore capovolto vicino all'orecchio. Cercate di non toccare l'interno del vostro orecchio, come si esegue questa operazione. Applicare una pressione sufficiente al contenitore di rilasciare due o tre gocce. Mantenere l'orecchio verso l'alto per alcuni minuti per consentire la soluzione venga a contatto con la zona interessata. Ripetere il processo nel vostro orecchio, se vi è stato chiesto di utilizzare le gocce in entrambe le orecchie. Rimettere il tappo. Lavare nuovamente le mani. Come ottenere il massimo dal vostro trattamento Utilizzare le gocce esattamente come le è stato consigliato dal medico. E 'probabile che il medico consiglia di utilizzare le gocce tre o quattro volte durante il giorno, e anche di notte. Cercate di non perdere le dosi prescritte. Se si dimentica di mettere le gocce in in tempo, di farlo non appena se ne ricorda. Non cercare di pulire all'interno del vostro orecchio con bastoncini di cotone. Se ti infili gemme o altri oggetti nell'orecchio possono danneggiare e irritare la pelle infiammata, e peggiorare le cose. Basta pulire la parte esterna del vostro orecchio con un panno pulito o tessuto se appare qualsiasi scarico. Vi sarà prescritto un breve ciclo di trattamento (in genere non più di 7-10 giorni). Se si sente l'infezione non è meglio dopo una settimana o giù di lì, fare un altro appuntamento per vedere il vostro medico per un consiglio. Possono gocce per le orecchie gentamicina causare problemi? Insieme con i loro effetti utili, la maggior parte dei farmaci possono causare effetti collaterali indesiderati, anche se non tutti li sperimenta. Questi di solito migliorano come il tuo corpo si adatta alla nuova medicina, ma parlare con il medico o il farmacista se uno qualsiasi dei seguenti effetti collaterali continuano o diventano fastidioso. Possibili effetti collaterali di gocce per le orecchie gentamicina Cosa posso fare se ho esperienza di questo? leggera irritazione, bruciore o pungente Se questo continua o diventa grave, parlare con il medico Se si verificano altri sintomi, che si ritiene possa essere causa di queste gocce, parlare con il medico o il farmacista. Come conservare gocce per le orecchie gentamicina Tenere tutti i farmaci fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Conservare in un luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore e luce. Se non vi è alcuna preparazione sinistra nel contenitore dopo aver terminato il corso di trattamento, non tenerlo da utilizzare in seguito. gocce auricolari non devono essere usate se il flacone è stato aperto per più di quattro settimane. Informazioni importanti su tutti i farmaci Non usare mai più della dose prescritta. Se si sospetta che qualcuno ha inghiottito alcune di questo medicinale, andare al Pronto Soccorso del locale ospedale in una sola volta. Prendere il contenitore con te, anche se è vuoto. Se si acquista qualsiasi medicinale controllare con un farmacista che sono sicuri da usare con altri farmaci. Se si hanno un'operazione o un trattamento odontoiatrico, dire la persona che effettua il trattamento che i farmaci che si sta utilizzando. Il farmaco è per voi. Mai dare ad altre persone, anche se la loro condizione sembra essere uguali ai suoi. Mai tenere fuori-di-data o farmaci indesiderate. Portarli a vostra farmacia locale che disporrà di loro per te. Se avete domande su questo farmaco chiedere al farmacista. Ulteriore lettura & amp; Riferimenti PIL del costruttore, Gentamicina occhi / gocce auricolari 0,3%; FDC International Ltd, The Medicines elettronica Compendio. Datato dicembre 2010. British National Formulary; 65 ° edizione (marzo 2013) British Medical Association e Royal Pharmaceutical Society of Great Britain, London PIL del costruttore, Gentisone HC® gocce per le orecchie; Amdipharm Mercury Company Limited, The Medicines elettronica Compendio. Datato giugno 2008. Disclaimer: Questo articolo è solo per informazione e non deve essere utilizzato per la diagnosi o il trattamento di condizioni mediche. EMIS ha usato ogni ragionevole cura nella raccolta dei dati, ma fare alcuna garanzia in merito alla sua accuratezza. Consultare un medico o altro operatore sanitario per la diagnosi e il trattamento di condizioni mediche. Per i dettagli vedere le nostre condizioni. Autore originale: Helen Allen gocce Gentamicina occhio (Genticin) Prima di utilizzare colliri gentamicina Alcuni farmaci non sono adatti a persone con determinate condizioni, e, talvolta, un farmaco può essere usato solo se è preso cura supplementare. Per queste ragioni, prima di iniziare ad usare scende, è importante che il medico o il farmacista sa gentamicina: In caso di gravidanza o allattamento al seno. Se avete mai avuto una reazione allergica alla gentamicina o per qualsiasi altro antibiotico, o per qualsiasi altro collirio. Se si dispone di una condizione chiamata miastenia grave. Questa è una condizione che causa debolezza muscolare. Se sta assumendo o utilizzando qualsiasi altro medicinale, compresi quelli a disposizione per comprare senza prescrizione medica, a base di erbe e medicine complementari. Come utilizzare gentamicina collirio Prima di iniziare questa terapia, leggere opuscolo informativo stampato del produttore dal coro. L'opuscolo vi darà ulteriori informazioni sulle gocce, e un elenco completo di effetti collaterali che possono verificarsi dal loro utilizzo. Se i tuoi occhi hanno una scarica evidente o 'crosta', può aiutare se li si fa il bagno con acqua fredda pulita prima di utilizzare le gocce. Lavarsi bene le mani. Togliere il tappo dalla bottiglia. Inclinare la testa un po 'indietro e tirare delicatamente la palpebra inferiore dell'occhio per formare una tasca. Tenere il flacone a testa in giù vicino al vostro occhio. Cercate di non toccare l'occhio, come si esegue questa operazione. Premere delicatamente il flacone per rilasciare una goccia nel tuo occhio. Chiudi il tuo occhio per un minuto o due, e premere delicatamente sul lato del naso, dove la coda dell'occhio incontra il naso. Questo aiuta a fermare la caduta da sgocciolamento e la mantiene in un occhio. Ripetere il processo di l'altro occhio, se vi è stato chiesto di utilizzare le gocce in entrambi gli occhi. Rimettere il tappo. Come ottenere il massimo dal vostro trattamento Utilizzare le gocce esattamente come le è stato consigliato dal medico. E 'probabile che il medico ha raccomandato di utilizzare le gocce ogni quattro ore (vale a dire, sei volte al giorno), ma può essere più frequentemente di questo, soprattutto il primo giorno. Cercate di non perdere le dosi prescritte. Se si dimentica di mettere le gocce in in tempo, di farlo non appena se ne ricorda. La prima volta che mettete una goccia nel tuo occhio, può causare visione offuscata. Questo dovrebbe subito chiaro, ma assicurarsi la possibilità di vedere chiaramente prima di guidare o utilizzare macchinari o utensili. Il tuo occhio dovrebbe iniziare a sentirsi meglio nel giro di pochi giorni. Continuare a utilizzare le gocce per altri due giorni dopo che i sintomi sono andati. Questo aiuterà a prevenire l'infezione di tornare. Fare attenzione per evitare la diffusione dell'infezione da un occhio all'altro, e ad altri membri della vostra famiglia. Lavarsi le mani regolarmente (soprattutto dopo aver toccato gli occhi), e non condividere asciugamani o cuscini contribuirà a prevenire la diffusione dell'infezione. infezioni oculari possono causare gli occhi a diventare più sensibile alla luce solare rispetto al solito. indossando occhiali da sole possono aiutare a prevenire questo. Non indossare le lenti a contatto fino a quando i sintomi sono completamente sparito. Attendere 24 ore dopo l'ultima dose di collirio prima di utilizzare nuovamente le lenti. Se si utilizza qualsiasi altro colliri o pomate oculari, lasciare almeno cinque minuti tra l'applicazione di ogni preparazione. Se si sente l'infezione non è meglio dopo una settimana, fare un altro appuntamento per vedere il vostro medico per un consiglio. Se ti senti i sintomi sono sempre peggio, mentre si sta utilizzando la gentamicina, si dovrebbe organizzare di consultare il medico per un consiglio immediatamente. In particolare, vedere di nuovo il medico se il tuo occhio diventa doloroso, se la luce inizia a male gli occhi, o se la vista è interessato. Può gentamicina collirio causano problemi? Insieme con i loro effetti utili, la maggior parte dei farmaci possono causare effetti collaterali indesiderati, anche se non tutti li sperimenta. Questi di solito migliorano come il tuo corpo si adatta alla nuova medicina, ma parlare con il medico o il farmacista se uno qualsiasi dei seguenti effetti collaterali continuano o diventano fastidioso. Cosa posso fare se ho esperienza di questo? leggera irritazione, bruciore o pungente Se questo continua o diventa grave, parlare con il medico Questo dovrebbe presto passare, ma non guidare o usare strumenti o macchinari fino a quando si può vedere chiaramente Se si verificano altri sintomi, che si ritiene possa essere causa di queste gocce, parlare con il medico o il farmacista. Come conservare collirio gentamicina Tenere tutti i farmaci fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Conservare in un luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore e luce. Buttare via la bottiglia di collirio dopo aver terminato il corso di trattamento, anche se vi è una certa sinistra. Non tenere bottiglie aperte da utilizzare in seguito, come gocce oculari non devono essere utilizzati se la bottiglia è stata aperta per più di quattro settimane. Informazioni importanti su tutti i farmaci Non usare mai più della dose prescritta. Se si sospetta che qualcuno ha inghiottito alcune di questo medicinale, andare al Pronto Soccorso del locale ospedale in una sola volta. Prendere il contenitore con te, anche se è vuoto. Se si acquista qualsiasi medicinale controllare con un farmacista che sono sicuri da usare con altri farmaci. Se si hanno un'operazione o un trattamento odontoiatrico, dire la persona che effettua il trattamento che i farmaci che si sta utilizzando. Il farmaco è per voi. Mai dare ad altre persone, anche se la loro condizione sembra essere uguali ai suoi. Mai tenere fuori-di-data o farmaci indesiderate. Portarli a vostra farmacia locale che disporrà di loro per te. Se avete domande su questo farmaco chiedere al farmacista. Ulteriore lettura & amp; Riferimenti PIL del costruttore, Gentamicina occhi / gocce auricolari 0,3%; FDC International Ltd, The Medicines elettronica Compendio. Datato dicembre 2010. British National Formulary; 65 ° edizione (marzo 2013) British Medical Association e Royal Pharmaceutical Society of Great Britain, London Disclaimer: Questo articolo è solo per informazione e non deve essere utilizzato per la diagnosi o il trattamento di condizioni mediche. EMIS ha usato ogni ragionevole cura nella raccolta dei dati, ma fare alcuna garanzia in merito alla sua accuratezza. Consultare un medico o altro operatore sanitario per la diagnosi e il trattamento di condizioni mediche. Per i dettagli vedere le nostre condizioni. Autore originale: Helen Allen Uso commune Il componente principale del Viagra e Sildenafil. Sildenafil agisce sulla reazione alla stimolazione sessuale. Agisce aumentando rilassamento della muscolatura liscia con ossido nitrico, una sostanza chimica che è normalmente rilasciato in risposta alla stimolazione sessuale. Questo rilassamento della muscolatura liscia permette un aumento del flusso sanguigno in alcune aree del pene, che porta ad una costruzione. Sildenafil viene usato per il trattamento della disfunzione erettile (impotenza) negli uomini e di ipertensione arteriosa polmonare. Sildenafil può essere utilizzato anche per altri scopi non elencate sopra. Dosaggio e direzioni La dose raccomandata è di 50 mg. Si è preso circa 0,5-1 ora prima dell'attività sessuale. Non prenda Viagra più di una volta al giorno. Un pasto ricco di grassi possono ritardare il tempo degli effetti di questa droga. Cercate di non mangiare pompelmo o succo di pompelmo se è in trattamento con Sildenafil. Precauzioni Prima di iniziare a prendere il citrato di Sildenafil. il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o se avete altre allergie. Persone anziane possono essere più sensibili agli effetti collaterali del farmaco. Viagra è controindicato nei pazienti che assumono altre medicine per curare impotenza o utilizzando un farmaco per il nitrato di dolore toracico o problemi cardiaci. Il farmaco non deve essere assunto da donne e bambini, così come nei pazienti con ipersensibilità a qualsiasi componente del farmaco. Possibili effetti collaterali Gli effetti collaterali più comuni sono mal di testa, rossore, bruciore di stomaco, naso chiuso, sensazione di testa vuota, capogiri o diarrea. Una grave reazione allergica a questo farmaco è molto rara, ma richiedere immediatamente assistenza medica se si verifica. Molte persone che fanno uso di questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Nel caso in cui dovessero manifestarsi effetti collaterali non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Interazione farmacologica Questo farmaco non deve essere usato con i nitrati e droghe ricreative chiamato "poppers" contenenti nitrito di amile o di butile; farmaci alfa-bloccanti; altri farmaci per l'impotenza; farmaci di alta pressione sanguigna, ecc Consultare il proprio medico o il farmacista per ulteriori dettagli. Dose Viagra viene utilizzato come necessario, quindi è improbabile che siano su un programma di dosaggio. Overdose Se si pensa di aver usato troppo di questo medicinale rivolgersi ad un medico di emergenza subito. I sintomi di overdose comprendono mal di petto, nausea, battito cardiaco irregolare, e sensazione di testa leggera o svenimento. Conservazione Conservare i farmaci a temperatura ambiente tra i 68-77 gradi (20-25 ° C) F lontano dalla luce e dall'umidità. Non conservare i farmaci in bagno. Conservare tutti i farmaci lontano dalla portata dei bambini e animali domestici. Noi forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre tutte le direzioni, integrazioni farmacologiche, o precauzioni. Informazioni presso il sito non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. Eventuali istruzioni specifiche per un particolare paziente deve essere concordato con il proprio consulente sanitario o medico incaricato del caso. Decliniamo l'affidabilità di queste informazioni e potrebbe contenere errori. Noi non siamo responsabili per qualsiasi danno diretto, indiretto o speciale o altri a seguito di qualsiasi utilizzo delle informazioni presenti su questo sito e anche per le conseguenze di auto-trattamento. Denominazione comune (e forma farmaceutica): Vigamox Collirio, soluzione COMPOSIZIONE: 1 ml di soluzione contiene 5,45 mg di moxifloxacina cloridrato equivalente a 5 mg di base moxifloxacina. Eccipienti: sodio cloruro, acido borico, acido cloridrico (E507) e / o idrossido di sodio (E524) (per regolare il pH) e acqua purificata. FARMACOLOGICA CLASSIFICAZIONE A.15.1 preparazioni oftalmiche con antibiotici e / o sulfamidici. FARMACOLOGICA AZIONE Proprietà farmacodinamiche Moxifloxacina è un agente antibatterico fluorochinolone quarta generazione attivo contro un ampio spettro di patogeni oculari Gram-positivi e Gram-negativi, i microrganismi atipici e anaerobi. Meccanismi di azione: Moxifloxacina ha attività in vitro contro un'ampia gamma di microrganismi Gram-positivi e Gram-negativi. La moxifloxacina inibisce la topoisomerasi II (DNA girasi) e della topoisomerasi IV necessari per la replicazione del DNA batterico, trascrizione, riparazione e ricombinazione. La frazione C8-metossi della moxifloxacina riduce anche la selezione di mutanti resistenti di batteri Gram-positivi. Meccanismo (s) di resistenza: Resistenza in vitro moxifloxacina sviluppa lentamente attraverso mutazioni più stadi ed avviene ad una frequenza generale tra 10-9 a 10-11 per i batteri Gram-positivi. I fluorochinoloni, compresa la moxifloxacina, differiscono nella struttura chimica e modalità di azione da beta-lactamantibiotics, macrolidi e aminoglicosidi, e quindi possono essere attivi contro i batteri resistenti agli antibiotici beta-lattamici, macrolidi e aminoglicosidi. I punti di interruzione non ci sono punti di interruzione oftalmiche topiche ufficiali di moxifloxacina e anche se sono stati utilizzati i punti di interruzione sistemici, la loro rilevanza per la terapia topica oftalmica è dubbia. Il punto di interruzione sistemico utilizzato per questo antibiotico è S & lt; 2 mg / L, R & gt; 4 mg / L. La suscettibilità alla moxifloxacina: Specie comunemente sensibili (cioè un MIC 50 di & lt; 4 mg / L per almeno 10 ceppi) microrganismi aerobi Gram-positivi: Specie per le quali la resistenza acquisita può essere un problema aerobi Gram-positivi microrganismi: i microrganismi Nessuno aerobi gram-negativi: Nessuno Altri microrganismi: Nessuno Organismi a resistenza intrinseca aerobi Gram-positivi microrganismi: Nessuno aerobi Gram-negativi microrganismo: Nessuno Altri microrganismi: Nessuno * denota quelle specie che sono stato dimostrato in studi clinici in almeno 10 pazienti. Vigamox è stato studiato in pazienti dai neonati agli adulti, compresi i pazienti geriatrici. In quattro randomizzato, multicentrico in doppio cieco, controllato trialsin clinica che i pazienti sono stati trattati 3 volte al giorno per 4 giorni, ha prodotto Vigamox cure cliniche nel 80% al 94% dei pazienti trattati per la congiuntivite batterica. i tassi di successo microbiologici per l'eradicazione degli agenti patogeni di base variava dal 78% al 97%. Nei pazienti pediatrici dalla nascita a un mese di età, Vigamox prodotta guarigione clinica nel 80% dei pazienti con congiuntivite batterica. Il tasso di successo microbiologico per l'eradicazione dei patogeni basale è stata del 92%. In uno studio randomizzato, multicentrico, studio clinico in doppio cieco controllato in cui i pazienti sono stati trattati due volte al giorno per 3 giorni, Vigamox prodotta guarigione clinica nel 74% dei pazienti trattati per la congiuntivite batterica. tasso di successo microbiologico per l'eliminazione degli agenti patogeni basale era 81%. proprietà farmacocinetiche In seguito a somministrazione topica oculare di Vigamox, moxifloxacina è stato assorbito nella circolazione sistemica. Le concentrazioni plasmatiche di moxifloxacina sono stati misurati in 21 maschili e femminili soggetti che avevano ricevuto dosi topici oculari bilaterali di Vigamox 3 volte al giorno per 4 giorni. La media allo stato stazionario C max e AUC erano 2,7 ng / ml e 41,9 ng · h / ml, rispettivamente. Questi valori di esposizione sono circa 1.600 e 1.200 volte inferiore rispetto alla media C max e AUC riportati dopo ben tollerati-terapeutici 400 mg dosi orali di moxifloxacina. L'emivita plasmatica di moxifloxacina è stata stimata essere di 13 ore. Preclinici di sicurezza Carcinogenesi, mutagenesi, effetti sulla fertilità: studi a lungo termine sugli animali per determinare il potenziale cancerogeno di moxifloxacina non sono stati effettuati. Tuttavia, in uno studio accelerato con iniziatori e promotori, moxifloxacina non è risultato cancerogeno in seguito fino a 38 settimane di somministrazione orale a 500 mg / kg / die. La moxifloxacina non è risultato mutageno in quattro ceppi batterici utilizzati nel test di reversione Ames Salmonella. Come per gli altri chinoloni, la risposta positiva osservata con moxifloxacina nel ceppo TA 102 utilizzando lo stesso test può essere dovuto alla inibizione della DNA girasi. La moxifloxacina non è risultato mutageno nei test di mutazione genica su cellule di mammifero CHO / HGPRT. Un risultato dubbio è stato ottenuto nello stesso saggio, quando sono stati utilizzati cellule V79. Moxifloxacina era clastogenico nel test di aberrazione cromosomica V79, ma non ha indotto la sintesi del DNA non programmata in epatociti di ratto in coltura. Non c'è stata evidenza di genotossicità in vivo in un test dei micronuclei o una prova dominante letale nei topi. La moxifloxacina non ha avuto effetti sulla fertilità nei ratti maschi e femmine a dosi orali alto come 500 mg / kg / die, circa 21.700 volte la massima dose giornaliera totale raccomandata umana oftalmica. Effetti teratogeni: La moxifloxacina non è risultato teratogeno quando somministrato a ratte gravide durante l'organogenesi a dosaggi orali alto come 500 mg / kg / die (circa 21.700 volte la dose massima raccomandata oftalmica totale giornaliera umana); tuttavia, una riduzione del peso corporeo fetale e sono stati osservati un po 'ritardato sviluppo scheletrico fetale. Non c'è stata evidenza di teratogenicità durante la gravidanza scimmie Cynomolgus sono state date dosi orali fino a 100 mg / kg / die (circa 4.300 volte la massima dose giornaliera totale raccomandata umana oftalmica). Un aumento dell'incidenza di feti piccoli stata osservata a 100 mg / kg / giorno. INDICAZIONI Vigamox è indicato per il trattamento topico della congiuntivite batterica causata da organismi sensibili. (Vedere l'azione farmacologica, Proprietà farmacodinamiche per la suscettibilità alla moxifloxacina). CONTROINDICAZIONI Vigamox è controindicato nei pazienti con una storia di ipersensibilità al moxifloxacina, ad altri chinoloni, o ad uno qualsiasi degli eccipienti di questo farmaco. AVVERTENZE Avvertenze speciali e precauzioni d'impiego Nei pazienti trattati con chinoloni somministrati per via sistemica, ipersensibilità gravi e occasionalmente fatali sono stati riportati (anafilattiche), un po 'dopo la prima dose. Alcune reazioni sono state accompagnate da collasso cardiovascolare, perdita di coscienza, angioedema (inclusi laringe, faringe o edema facciale), ostruzione delle vie aeree, dispnea, orticaria e prurito. Se si verifica una reazione allergica a Vigamox, interrompere l'uso del farmaco. reazioni di ipersensibilità acuta gravi alla moxifloxacina o qualsiasi altro ingrediente del prodotto possono richiedere un trattamento di emergenza immediato. Ossigeno e gestione delle vie aeree devono essere somministrati come clinicamente indicato. Come con altri antinfettivi, l'uso prolungato può provocare la crescita eccessiva di organismi non sensibili, compresi i funghi. In caso di superinfezione, interrompere l'uso e istituire una terapia alternativa. I pazienti devono essere informati di non indossare le lenti a contatto se hanno segni e sintomi di una infezione oculare batterica. Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari Come con qualsiasi collirio, visione offuscata temporanea o altri disturbi visivi possono influire sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari. Se la visione offuscata si verifica l'instillazione, il paziente deve attendere che la loro visione torni chiara prima di guidare o usare macchinari. INTERAZIONI mentre gli studi di interazione tra farmaci non sono stati condotti con Vigamox, sono stati eseguiti con il prodotto orale molto più alti sistemica esposizioni che sono raggiunti per via topica oculare. A differenza di alcuni altri fluorochinoloni, sono stati osservati clinicamente significative interazioni farmacologiche tra moxifloxacina via sistemica e itraconazolo, teofillina, warfarin, digossina, contraccettivi orali, probenecid, ranitidina o gliburide. Studi in vitro indicano che la moxifloxacina non inibisce il CYP3A4, CYP2D6, CYP2C9, CYP2C19 o CYP1A2 che indica che la moxifloxacina è improbabile che alteri la farmacocinetica dei farmaci metabolizzati da questi isoenzimi del citocromo P450. Gravidanza e allattamento Gravidanza Poiché non ci sono studi adeguati e ben controllati in donne in gravidanza, Vigamox deve essere usato durante la gravidanza solo se il potenziale beneficio giustifica il potenziale rischio per il feto. donne che allattano moxifloxacina non è stata misurata nel latte materno, anche se si può presumere di essere escreto nel latte materno. Si deve usare cautela quando Vigamox viene somministrato a una madre che allatta. DOSAGGIO E ISTRUZIONI PER L'USO uso negli adulti compresi gli anziani Instillate una goccia negli occhi affetti (s) 3 volte al giorno per 4 giorni. Non sono state osservate differenze di sicurezza e di efficacia tra anziani e gli altri pazienti adulti. Uso nei bambini Vigamox ha dimostrato di essere sicuro ed efficace nei pazienti pediatrici tra cui neonati e può essere utilizzata alla stessa dose utilizzata per gli adulti. Non ci sono prove che la somministrazione oftalmica di Vigamox ha alcun effetto sulle articolazioni del peso del cuscinetto, anche se è stato dimostrato che la somministrazione orale di alcuni chinoloni di causare artropatia negli animali immaturi. Utilizzare nei parametri farmacocinetici insufficienza epatica e renale di moxifloxacina orale non sono stati significativamente alterati nei pazienti con lieve o moderata insufficienza epatica (Child Pugh classi A e B). Gli studi non sono stati eseguiti in pazienti con grave insufficienza epatica (Child Pugh classe C). A causa della bassa esposizione sistemica per via topica di somministrazione, non è necessario alcun aggiustamento del dosaggio di Vigamox nei pazienti con insufficienza epatica. I parametri farmacocinetici di moxifloxacina orale non risultano significativamente modificati da insufficienza renale lieve, moderata o grave. Nessun aggiustamento del dosaggio di Vigamox è necessario nei pazienti con insufficienza renale. Modo di somministrazione Per evitare la contaminazione della punta del contagocce e della soluzione, bisogna fare attenzione a non toccare le palpebre, le aree circostanti o altre superfici con la punta contagocce del flacone. Effetti collaterali e precauzioni speciali Effetti indesiderati Negli studi clinici che hanno coinvolto 1060 soggetti, Vigamox è stato somministrato due volte o tre volte al giorno. Non gravi effetti indesiderati oftalmico o sistemico correlati a Vigamox sono stati riportati negli studi clinici. L'effetto indesiderato correlato al trattamento più frequentemente riportato è stato fastidio oculare (4,1%), che era mite nel 95,3% dei soggetti che hanno sperimentato. La percentuale di interruzione per fastidio oculare è stata dello 0,1%. I seguenti effetti indesiderati valutati come sicuramente, probabilmente o possibilmente correlati al trattamento sono stati riportati negli studi clinici con Vigamox. Loro incidenza è comune (1,0% al 10,0%; massimo osservato effettiva incidenza del 4,1%), o non comune (0,1% a meno del 1,0%). Tutti gli altri effetti sono state segnalazioni singole, di cui nessuna grave e relativo. Effetti oculari comuni. fastidio oculare (bruciore o dolore su instillazione) e prurito oculare. Raro . iperemia oculare, occhio secco e dolore oculare. effetti sistemici a corpo totale: Non comune. mal di testa. Sensi speciali: Non comune. alterazione del gusto (alterato, gusto amaro o cattivo dopo instillazione). SINTOMI NOTI di sovradosaggio e particolari riguardanti il ​​suo trattamento la limitata capacità del sacco congiuntivale per i prodotti oftalmici esclude praticamente qualsiasi sovradosaggio di Vigamox tenuta. L'intossicazione dopo accidentale ingestione orale può anche essere esclusa. IDENTIFICAZIONE Vigamox è una soluzione giallo-verde chiaro PRESENTAZIONE DROP-TAINER & reg; sistema costituito da una bottiglia con 5 mL di erogazione riempire e erogazione spina, sia polietilene naturale a bassa densità, con tappo in polipropilene bianco. ISTRUZIONI PER LA CONSERVAZIONE Eliminare quattro settimane dopo la prima apertura. Tenere fuori dalla portata dei bambini Non conservare a temperatura superiore ai 25 ° C NUMERO DI REGISTRAZIONE 40 / 15,1 / 0164 Nome e indirizzo del titolare del certificato di iscrizione Alcon Laboratories (SA) (Pty) Ltd 65 Peter Luogo Bryanston Extension 13 2191 DATA DI PUBBLICAZIONE DEL foglietto illustrativo 23 giugno 2006 Nuova aggiunta a questo sito: Gennaio 2008 attuale: Giugno 2010 Fonte: industria farmaceutica SAEPI PRINCIPALE NOME COMMERCIALE INDICE NOME GENERICO INDICE FEEDBACK Informazioni presentate da Malahyde Information Systems & copy; Copyright 1996-2010