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Acido ialuronico (Hylartin) L'acido ialuronico migliora proteoglicani nella matrice comune, fornendo in tal modo il supporto per la funzione articolare sana e il mantenimento di assorbimento degli urti congiunta e ammortizzazione. Come integratore alimentare, assumere 2 capsule al giorno, o come diretto da un professionista sanitario. Prendere con 8-10 once di acqua, con o senza cibo. Consultare il proprio fornitore di salute circa l'adeguato dosaggio per voi. Se si dimentica una dose di acido ialuronico, prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Conservare Acido Ialuronico a temperatura ambiente, tra i 68 ei 77 gradi F (20 e 25 gradi C). Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Tenere acido ialuronico fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Non prendere l'acido ialuronico a meno che non amministrato da un operatore sanitario se: Tu sei in stato di gravidanza o in allattamento. L'acido ialuronico non è noto per avere un qualsiasi effetto indesiderato, se presa come per il dosaggio prescritto. I clienti che hanno acquistato questo prodotto hanno anche Acido ialuronico (Hylartin) L'acido ialuronico migliora proteoglicani nella matrice comune, fornendo in tal modo il supporto per la funzione articolare sana e il mantenimento di assorbimento degli urti congiunta e ammortizzazione. Come integratore alimentare, assumere 2 capsule al giorno, o come diretto da un professionista sanitario. Prendere con 8-10 once di acqua, con o senza cibo. Consultare il proprio fornitore di salute circa l'adeguato dosaggio per voi. Se si dimentica una dose di acido ialuronico, prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Conservare Acido Ialuronico a temperatura ambiente, tra i 68 ei 77 gradi F (20 e 25 gradi C). Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Tenere acido ialuronico fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Non prendere l'acido ialuronico a meno che non amministrato da un operatore sanitario se: Tu sei in stato di gravidanza o in allattamento. L'acido ialuronico non è noto per avere un qualsiasi effetto indesiderato, se presa come per il dosaggio prescritto. I clienti che hanno acquistato questo prodotto hanno anche Hylartin V RX richiesto per questo articolo. Clicca qui per la nostra politica di prescrizione e cognome e forma da Pfizer / Zoetis ialuronato di sodio iniezione. Inserito in siringhe di vetro monouso, contiene 20 mg (10mg / ml) di ialuronato di sodio in 2 ml. Dato a cavalli intra-articolare nelle articolazioni piccole e medie dimensioni (carpale, Paranocche). Nel trattamento di largers articolazioni (tarso), il dosaggio è 4ml (40mg). Il trattamento può essere ripetuto a intervalli settimanali per un totale di 3 trattamenti. Undisputed Heavyweight Champion per zoppia equina HYLARTIN® V iniezione (sodio ialuronato) aiuta le articolazioni dei cavalli guarire più velocemente. Si lubrifica tessuti articolari, riduce l'attrito, allevia il dolore e migliora l'azione congiunta. HYLARTIN V è il campione dei pesi massimi di terapia congiunta, preferito dai professionisti che richiedono il massimo delle prestazioni e protezione disponibile. Veloce, efficace, trattamento sicuro per articolazioni Cavalli ' Protezione superiore elasticità Superior Arrivare dritto al problema Veloce, efficace, trattamento sicuro per articolazioni Cavalli ' Non infettive infiammazione delle articolazioni, una comune causa di zoppia nei cavalli, in grado di deviare un animale e mettere in pericolo gli investimenti del proprietario. HYLARTIN V da Pfizer Animal Health è un ialuronato di sodio ad alta peso molecolare. Gode ​​il giunto da: lubrificante tessuti molli dell'articolazione, riducendo l'attrito, alleviare il dolore e migliorare l'azione comune ripristino della funzione barriera sinoviale, che a sua volta contrasta le azioni distruttive dei leucociti e loro enzimi proteolitici contribuendo direttamente e indirettamente ad una normalizzazione della nutrizione della cartilagine articolare nelle articolazioni trattate stimolando i sinoviociti per creare alta peso molecolare ialuronato ridurre l'infiammazione regolando mediatori infiammatori Poiché questo è un elemento di raffreddamento, è necessario trasportare consegna durante la notte per assicurare l'integrità del prodotto. Questo articoli navi in ​​un dispositivo di raffreddamento di polistirolo con impacchi di ghiaccio, dal lunedì al giovedì (sugli ordini impostati prima 02:00 p. m.) iniezione di ialuronato di sodio La legge federale limita questo farmaco per uso da parte o su prescrizione di un veterinario autorizzato. HYLARTIN ® V è una soluzione sterile apirogena di un altamente purificato, frazione specifica del sale sodico dell'acido ialuronico estratto dalle creste di gallo. HYLARTIN ® V è fornito in siringhe di vetro monouso, ciascuna delle quali contiene 20 mg (10 mg / mL) di ialuronato di sodio in 2,0 mL di sodio fisiologica tampone di cloruro-fosfato con un pH di 7,0-7,5. ialuronato di sodio è un polimero ad alto peso molecolare costituito da unità ripetitive disaccaridiche di N-acetilglucosamina e glucuronato sodio collegati da beta 1-3 e beta 1-4 legami glicosidici. HYLARTIN ® V contiene solo tracce di proteine. ialuronato di sodio è un naturale, sostanza fisiologica che si verifica nel tessuto connettivo extracellulare sia negli animali e nell'uomo ed è chimicamente identico in diverse specie. Elevate concentrazioni (& gt; 0,2 mg / mL) di ialuronato si trovano nel liquido sinoviale, il vitreo dell'occhio e il cordone ombelicale. ialuronato di sodio è un componente normale della matrice del tessuto connettivo e viene iniettato terapeuticamente solo in compartimenti dove costituisce una componente normale, in particolare la cavità articolare. Acuta, studi di tossicità sub-acuta e cronica in topi, ratti, conigli, cani, scimmie e cavalli non hanno dimostrato alcuna reazione avversa significativi o sensibilizzazione. In uno studio di tossicità acuta nei cavalli, HYLARTIN ® V è stato iniettato intra-articolare a dosaggi pari a cinque volte la dose raccomandata per animale (200 mg in totale). In uno studio sub-acuta, i cavalli sono stati iniettati intra-articolare con la dose raccomandata per comune (20 mg) ad intervalli settimanali per nove settimane. I risultati di entrambe le inchieste hanno mostrato che i valori ematologici ed ematochimici sono rimaste entro i valori normali. Nei topi, l'LD endovenosa 100 è risultato essere dell'ordine di 50 mg / kg di peso corporeo. C'è sempre un rischio potenziale immunologico con la somministrazione parenterale ripetuta di materiale biologico. Tuttavia, come dimostrato da Richter (1974), ialuronato di sodio, di origine sia umana e aviaria, non ha dato anticorpi dopo ripetuti immunizzazione, né ha intensa stimolazione del processo di immunizzazione mediante accoppiamento di proteine ​​al ialuronato e somministrazione contemporanea di adiuvante di Freund provocare anticorpi. prove cliniche di campo con i cavalli da corsa purosangue e trottatori sono stati effettuati in quattro cliniche distinte. Un totale di 252 articolazioni sono stati iniettati con HYLARTIN ® V in queste ricerche. In uno studio, solo i cavalli che sono stati fallimenti di trattamento convenzionale sono stati inclusi e il tasso di miglioramento complessivo seguente HYLARTIN ® trattamento V avvicinato il 90 per cento. Negli altri studi, il tasso di miglioramento ha superato questa cifra. In un altro caso, electrogoniometry è stato utilizzato per dimostrare che oggettivamente HYLARTIN ® V può migliorare la funzione del carpo e paranocche articolazioni artritiche. HYLARTIN ® V portato tornare alla simmetria rispetto al tempo e la durata dei vari movimenti angolari delle articolazioni. Nei casi in cui HYLARTIN ® V non è stato in grado di raggiungere la simmetria controlaterale del modello proposta di risoluzione comune, il blocco del giunto con anestetico anche avuto alcun effetto, che indica che la maggior parte probabilmente danni meccanici è stato responsabile per la disfunzione articolare. HYLARTIN ® V, è indicato nel trattamento della disfunzione articolare nei cavalli causa sinovite non infettiva equina associati ad osteoartrite. Non usare in cavalli destinati al consumo umano. HYLARTIN ® V non deve essere somministrato per via endovenosa. siringhe usate o parzialmente utilizzati devono essere schiacciati e smaltiti in una discarica autorizzata. Non utilizzare se numerose piccole bolle d'aria sono presenti in tutta la soluzione. Gli effetti collaterali osservati negli studi clinici sono stati calore (15%), edema transitorio (12%) e dolore (9%) attorno al giunto trattata. Questi effetti collaterali sono stati osservati dopo l'iniezione intra-articolare. La maggior parte di queste reazioni erano di natura lieve e in nessun caso hanno richiesto l'interruzione del trattamento. Queste reazioni si placarono in 24 a 48 ore. Per una copia della scheda di sicurezza (SDS) o per segnalare le reazioni avverse chiamare Zoetis Inc. al 1-888-963-8471. DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE: 2 ml (20 mg) di HYLARTIN ® V dato a cavalli intra-articolare nelle articolazioni piccole e medie dimensioni (carpale, Paranocche). Nel trattamento di grandi articolazioni (tarso), il dosaggio è 4 ml (40 mg). Il trattamento può essere ripetuto a intervalli settimanali per un totale di tre trattamenti. HYLARTIN ® V deve essere iniettato nei cavalli intra-articolare in condizioni asettiche rigorose. Effusion deve essere rimosso prima dell'iniezione. Quando si esegue le iniezioni, si deve prestare attenzione a non graffiare la superficie cartilaginea, in quanto ciò potrebbe causare diffusa gonfiore che dura per 24 a 48 ore. Questo gonfiore transitorio, tuttavia, non ha alcun effetto sul risultato clinico finale. Per ottenere i migliori risultati, il cavallo deve essere dato due giorni di riposo di stallo prima di riprendere gradualmente la normale attività. Strappare la copertura della carta. Piegare la plastica all'indietro alla rientranza centrale in modo da esporre completamente il tappo di plastica bianca. Premere il flacone completamente nel supporto fino a quando l'ago perfora la membrana. Gentocin iniettabile Soluzione (100 mg) (Canada) Un pulcini di un giorno Nella maggior parte dei casi colture batteriologiche dovrebbero essere ottenuti inizialmente, per identificare il microrganismo responsabile e per determinare la sensibilità di soluzione iniettabile GENTOCIN. dischi sensibilità di 10 mg sono disponibili per questo scopo. soluzione iniettabile GENTOCIN dovrebbe anche essere presa in considerazione in caso di infezioni da stafilococco, quando altra terapia antimicrobica convenzionale è inadeguato o quando batterica test di sensibilità e giudizio clinico indicano il suo utilizzo. Se i test di suscettibilità indicano l'agente patogeno è resistente alla gentamicina, altra terapia antibiotica deve essere istituita. Gentocin iniettabile Soluzione (100 mg) DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE: (A) I cavalli: 2,0 - 2,5 grammi una volta al giorno per tre-cinque giorni durante estro. Ogni dose deve essere diluita con 200-500 ml di soluzione fisiologica sterile prima dell'infusione uterina asettica. Anche se la soluzione iniettabile GENTOCIN non è spermicida, il trattamento non deve essere somministrato il giorno di allevamento. (B) Cani: 4,4 mg / kg (2 mg / lb) di peso corporeo una volta al giorno per quattro giorni. Ogni dose deve essere diluito con 10 ml di soluzione fisiologica sterile prima dell'infusione uterina asettica. (C) mucche: 200 mg una sola volta. La dose deve essere diluito con 16 ml soluzione salina fisiologica sterile prima dell'infusione uterina asettica. Anche se la soluzione iniettabile GENTOCIN non è spermicida, il trattamento non deve essere somministrato il giorno di allevamento. (A) Cani e Gatti: 4,4 mg / kg di peso (2 mg / lb) corporeo due volte il primo giorno: 4,4 mg / kg (2 mg / lb) di peso corporeo una volta al giorno dopo. La durata media del trattamento negli studi clinici è stata di cinque a sette giorni. Di solito, il trattamento non deve essere somministrato per più di 7 a 10 giorni o essere ripetuto se non richiesto per infezioni gravi non risponde ad altri agenti. La decisione di continuare la terapia con soluzione iniettabile GENTOCIN dovrebbe essere basata sui risultati dei test di sensibilità, risposta clinica del paziente, e la considerazione della tossicità antibiotico relativa. Risultati di in vivo e in vitro indicano che alcalinizzazione delle urine può essere un'aggiunta terapeutica utile. Negli studi clinici, una piccola percentuale di animali sperimentato il dolore per l'amministrazione. (B) Porcellini: Ogni vecchio porcellino 1-3 giorni deve essere iniettato per via intramuscolare una volta in modo asettico con 5 mg di soluzione iniettabile GENTOCIN. Per preparare 50 mL di 5 mg / mL di soluzione, diluire 2,5 ml di soluzione iniettabile GENTOCIN 100 mg / mL con 47,5 ml di soluzione salina fisiologica sterile. Iniettare 1 ml per porcellino. (A) Cani e Gatti: 4,4 mg / kg di peso (2 mg / lb) corporeo due volte il primo giorno: 4,4 mg / kg (2 mg / lb) di peso corporeo una volta al giorno dopo. La durata media del trattamento negli studi clinici è stata di cinque a sette giorni. (B) Turchia polli giovani: Ogni poult Turchia dovrebbe essere iniettato asetticamente una volta per via sottocutanea nel collo con 1 mg di soluzione iniettabile GENTOCIN. Per preparare 50 mL di 5 mg / mL di soluzione, diluire 2,5 ml di soluzione iniettabile GENTOCIN 100 mg / mL con 47,5 ml di soluzione salina fisiologica sterile. Iniettare 0,2 mL per poult tacchino. (C) Pulcini: Ciascuno giorno pulcino deve essere iniettato asetticamente una volta per via sottocutanea nel collo con soluzione iniettabile GENTOCIN diluito con soluzione salina fisiologica sterile per fornire 0,2 mg di gentamicina in una dose di 0,2 ml. Questa concentrazione può essere fornito diluendo soluzione iniettabile GENTOCIN come segue. GENTOCIN - soluzione iniettabile Di solito, il trattamento non deve essere somministrato per più di 7 a 10 giorni o essere ripetuto se non richiesto per infezioni gravi non risponde ad altri agenti. La decisione di continuare la terapia con soluzione iniettabile GENTOCIN dovrebbe essere basata sui risultati dei test di sensibilità, risposta clinica del paziente, e la considerazione della tossicità antibiotico relativa. Risultati di in vivo e in vitro indicano che alcalinizzazione delle urine può essere un'aggiunta terapeutica utile. Negli studi clinici, una piccola percentuale di animali sperimentato il dolore per l'amministrazione. CONTROINDICAZIONI: Una storia di reazioni di ipersensibilità o di tossicità per gentamicina sono controindicazioni al suo utilizzo. PRECAUZIONI: Non premiscelato con altri farmaci. Gravidanza: Sebbene gli studi su animali in gravidanza non hanno rivelato effetti teratogeni, deve essere usata cautela. Ototossicità: Gentamicina, in comune con la antibiotici streptomicina, neomicina e kanamicina, ha prodotto ototossicità negli animali da esperimento e nell'uomo. Questa reazione avversa che può essere ritardata in esordio, si manifesta in primo luogo da un danno alla funzione vestibolare. La reversibilità di questa reazione avversa è spesso subordinato il riconoscimento precoce del potenziale ototossicità. danni Complete si è verificato soprattutto negli esseri umani che erano uremica, avuto disfunzione renale, avuto una precedente terapia con farmaci ototossici, o ricevuto dosi più elevate e più lunghi cicli di terapia di quelle raccomandate. Negli animali che sono stati precedentemente trattati con farmaci che possono influenzare l'ottavo nervo cranico funzione (ad esempio streptomicina, neomicina, kanamicina, ecc), soluzione iniettabile GENTOCIN deve essere usato con cautela e con la consapevolezza che gli effetti tossici possono essere cumulativi con questi agenti. Nefrotossicità: nefrotossicità, manifestata da un azotemia elevata o il livello di creatinina sierica o una diminuzione della clearance della creatinina può verificarsi con una soluzione iniettabile GENTOCIN. Nella maggior parte dei casi, questi cambiamenti sono stati reversibili quando il farmaco è stato interrotto. La somministrazione di altri farmaci potenzialmente nefrotossici prima o in combinazione con la soluzione iniettabile GENTOCIN può aumentare il rischio di nefrotossicità. Negli animali con funzione renale compromessa o sospetta, le determinazioni del siero giornalieri per soluzione iniettabile GENTOCIN devono essere effettuati al fine di evitare eccessive e potenzialmente tossici livelli sierici di soluzione iniettabile GENTOCIN. Blocco neuromuscolare: il blocco neuromuscolare e paralisi respiratoria sono state riportate nel gatto riceve alte dosi (40 mg / kg) di gentamicina. La possibilità di questi fenomeni avvengono va considerata se gentamicina viene somministrato ad animali che ricevono l'anestesia generale e / o neuromuscolari come la succinilcolina o tubocurarina blocco. Neuromuscolare azione di blocco da gentamicina negli animali può essere antagonizzata dalla neostigmina o calcio. Superinfezioni: Come con altri antibiotici, il trattamento con gentamicina può causare occasionalmente lo sviluppo di organismi non sensibili. In caso di superinfezione, devono essere prese le misure del caso. Avvertenze Non usare in cavalli che devono essere macellati per uso alimentare. Gli animali trattati non devono essere macellati per uso alimentare per almeno: 30 giorni (mucche); 42 giorni (suinetti); 63 giorni (Turchia polli giovani); e 35 giorni (polli), dopo l'ultimo trattamento con questo farmaco. Non utilizzare nelle bovine in lattazione. Non utilizzare nei vitelli da elaborare per vitello. Non usare in ovaiole. Reazioni avverse Negli esseri umani, le reazioni avverse sono stati confinati principalmente a disturbi in equilibrio e veterinari devono essere consapevoli di questa possibilità. Sovradosaggio: In caso di reazioni sovradosaggio o tossici, dialisi peritoneale o emodialisi potranno aiutare nella rimozione di GENTOCIN dal sangue. Farmacologia clinica Quando gentamicina viene somministrato per via intramuscolare, il picco di concentrazione sierica, battericida per i batteri sensibili, si verificano tra i 30 ei 90 minuti dopo l'iniezione: concentrazioni efficaci persistono per sei-otto ore. quantità minime di gentamicina vengono assorbiti dopo somministrazione orale. Pertanto la somministrazione orale non è raccomandato per il trattamento di infezioni sistemiche. Circa il 25-30% della dose somministrata di gentamicina è vincolato da proteine ​​del siero: esso viene rilasciato come il farmaco viene escreto. GENTOCIN è escreto principalmente nelle urine per filtrazione glomerulare. Dopo la somministrazione iniziale per gli esseri umani con funzione renale normale, 30-100% della gentamicina è recuperabile nelle urine in 24 ore. La clearance renale di Gentocin è simile a quella della creatinina endogena. Gentamicina è stato trovato nel liquido cerebrospinale dopo iniezione intramuscolare: tuttavia, le concentrazioni sono stati bassi e può essere insufficiente per il trattamento delle infezioni del sistema nervoso centrale. Gentamicina è stato anche trovato nel espettorato, fluido pleurico e cavità peritoneale. Gentamicina attraversa la peritoneale e la membrana placentare. GENTOCIN soluzione iniettabile a dosi molto superiori normalmente raccomandato, come altri antibiotici aminoglicosidici, provoca il blocco neuromuscolare negli animali. Questo fenomeno è antagonizzata dalla neostigmina o calcio (Vedi AVVERTENZE). MICROBIOLOGY: GENTOCIN soluzione iniettabile è un antibiotico battericida che colpisce la crescita batterica specifica inibizione della sintesi proteica normale in batteri sensibili. È attivo contro un'ampia gamma di batteri gram-negativi e gram-positivi patogeni: Pseudomonas aeruginosa, Proteus (sia indolo positive e negative indolici), Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes. e specie Staphylococcus (tra cui penicillina e meticillina-resistente ceppi). Inoltre, gentamicina solfato è attivo in vitro contro specie di Salmonella, Shigella, Serratia marcescens e Neisseria; alcune specie di Streptococcus compresi alcuni ceppi sensibili alla gentamicina. Solo l'attività minima è stata trovata contro Streptococcus faecalis e Diplococcus pneumoniae. Dati limitati suggeriscono che la sensibilità di alcuni ceppi di Mycoplasma. La maggior parte degli anaerobi (specie di Clostridium, Bacteroides. E Diphteroids) sono resistenti. La concentrazione battericida di gentamicina è di solito da una a quattro volte la concentrazione minima inibente. Gentamicina era più di otto volte più attivo in vitro a pH 7,5 a pH 5,5, contro diversi agenti patogeni urinari comuni. Gentamicina viene escreta in forma invariata, principalmente per filtrazione glomerulare. Ciò determina concentrazioni urinarie elevate di antibiotico. Studi clinici hanno dimostrato che gli organismi in precedenza sensibili alla gentamicina sono diventati resistenti durante la terapia. Anche se questa è verificato raramente, la possibilità dovrebbe comunque essere considerato. Ci sono prove che la resistenza tra la gentamicina e gli antibiotici aminoglicosidici attraversano può verificarsi poiché i batteri resistenti ai fatti antibiotici aminoglicosidici artificialmente in laboratorio sono anche resistenti alla gentamicina; tuttavia, soluzione iniettabile GENTOCIN può essere attiva contro isolati clinici di batteri resistenti ad altri aminoglicosidi. Al contrario, organismi resistenti alla soluzione iniettabile GENTOCIN possono essere sensibili ad altri antibiotici aminoglicosidi. TOSSICOLOGIA: soluzione iniettabile GENTOCIN ha mostrato di influenzare le funzioni vestibolari e renali negli animali e nell'uomo. La somministrazione cronica di 5 mg / kg per 50 giorni nei cani, 10 mg / kg per 40 giorni in gatti e 20 mg / kg per 24 giorni in ratti risultato tossico lieve in alcuni animali studiati. Dosi più elevate tossiche provocato danni funzionalità renale e vestibolare, che sembrava essere la dose correlato. Negli esseri umani l'unico grave effetto collaterale fino ad oggi è stato un danno al nervo cranico prevalentemente del ramo vestibolare. Proteinuria, un aumento della azotemia o della creatinina sierica hanno anche verificato. Questi risultati sono di solito ritornato alla normalità quando il farmaco è stato interrotto. Nessuna tossicità è stata osservata nei suini neonatali iniettati con gentamicina a tre volte la dose raccomandata per il doppio del periodo di trattamento raccomandato. Nessun effetto negativo sono stati riportati durante gli studi clinici nei suinetti fino a tre giorni di età. Durante la valutazione clinica segni visibili di tossicità sono stati osservati con una soluzione iniettabile GENTOCIN dosi fino a 10 mg per via sottocutanea poult. Il DL 50 per i vecchi giovani tacchini di un giorno è calcolato per essere 27,8 mg per poult maschi e 40,5 mg per poult femminile. Conservazione Conservare tra 2 ° e 25 ° C. Proteggere dal gelo. Come dotazione soluzione iniettabile GENTOCIN 100 mg / mL è confezionato in 100 ml flaconcini monodose multipli contenenti 100 mg / ml di gentamicina base di in una soluzione acquosa di un pH di 4,5 per la somministrazione parenterale. 1. Weinstein, M. J. & amp; al. Gentamicina, un nuovo complesso antibiotico ad ampio spettro. 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